このシーケンス研究パネルでは、遺伝性乳がんと卵巣がんに関連する11の遺伝子の生殖細胞系列バリアントを評価します。
このパネルは、遺伝性乳がんや卵巣がんに関連する遺伝子変異を同定するための研究方法として開発されました。このパネルでは、乳がんや卵巣がんに関連する変異（ATM、 BRCA1、 BRCA2、 CHEK2、 PALB2、 RAD51C、 RAD51D、NBN、CDH1、SMARCA4、TP53）を持つことが知られている11の遺伝子を評価します。 CDH1 SMARCA4 TP53
AmpliSeq for Illumina Community Panelはオーダーメイドです。当社ではお客様の便宜のためにデザインを提供していますが、関連するパフォーマンスメトリクスはありません。事前設計およびテスト済みのコンテンツについては、 AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panelsをご覧ください。
AmpliSeq for Illumina Community Panelsには、主要な疾患研究者からの情報に基づいて選択および設計されたコンテンツが含まれています。このコミュニティパネルはそのまま注文することも、DesignStudioソフトウェアを使用して遺伝子やアンプリコンを追加または削除することで、ニーズに合わせてカスタマイズすることもできます。
| インプット量 | 1～100 ng、プールあたり推奨量10 ng |
|---|---|
| 手法 | アンプリコンシーケンス |
| 核酸の種類 | DNA |
| アンプリコン数 | 合計699（各233アンプリコンの3プール）。 |
| 生物種カテゴリー | ヒト |
| テクノロジー | シーケンス |
コミュニティパネルに加えて、AmpliSeq Library PLUSキットとインデックスアダプターも必要です。
AmpliSeq™ BRCA Plus, Extended Hereditary Breast and Ovarian Research Panel for Illumina®
20020495
< 4999アンプリコンで750または3000のサンプルをサポートするカスタムアッセイ。Library PLUSとインデックスアダプターは別売りです。
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進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、非常に優れたスピードとデータ品質、卓越したスループットとスケーラビリティをお届けします。
以前のバージョンと比較して、クラスター密度とリード長が増加し、シーケンスのクオリティスコアが改善、最適化された試薬キット。
すべての主要なバリアントクラスとFFPE組織からの遺伝子シグネチャ（TMB、MSIおよびHRD）をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現。
幅広いシーケンスアプリケーションに対応する、高速で、統合されたライブラリー調製のワークフロー。
当社の製品およびサービスに関する情報、または当社のテクノロジーに関するご質問がございましたら、ぜひお問い合わせください。
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