このシーケンス研究パネルは、遺伝性心血管欠損に関連する遺伝的バリアントを同定します。404の心血管機能関連遺伝子を評価します。
このメンデル性疾患（単一遺伝子障害）パネルは、遺伝性心血管系欠損症に関連する遺伝的バリアントを同定するための迅速、正確、かつ費用対効果の高い研究手法として開発されました。このパネルは、心血管機能に影響を与えるバリアントを保有することが知られている404の遺伝子を評価します。すべてのコーディング領域をターゲットにすることに加えて、さらに94のノンコーディング疾患関連遺伝子座をターゲットとし、遺伝子 DMPK と CACNA1Aの2つのリピート伸長領域を特殊にカバーします。
AmpliSeq for Illumina Community Panelはオーダーメイドです。当社ではお客様の便宜のためにデザインを提供していますが、関連するパフォーマンスメトリクスはありません。事前設計およびテスト済みのコンテンツについては、 AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panelsをご覧ください。
AmpliSeq for Illumina Community Panelsには、主要な疾患研究者からの情報に基づいて選択および設計されたコンテンツが含まれています。このコミュニティパネルはそのまま注文することも、DesignStudioソフトウェアを使用して遺伝子やアンプリコンを追加または削除することで、ニーズに合わせてカスタマイズすることもできます。
| インプット量 | 1～100 ng、プールあたり推奨量10 ng |
|---|---|
| 手法 | アンプリコンシーケンス |
| 核酸の種類 | DNA |
| アンプリコン数 | 合計10,430（2プール） （プール1：5,222アンプリコン。プール2：5,208アンプリコン） |
| 生物種カテゴリー | ヒト |
| テクノロジー | シーケンス |
コミュニティパネルに加えて、AmpliSeq Library PLUSキットとインデックスアダプターも必要です。
AmpliSeq™ Cardiovascular Research Panel for Illumina®
20020497
> 4999アンプリコンで3000サンプルに十分です。Library PLUSとインデックスアダプターは別売りです。
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進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、卓越したシーケンシング速度とデータ品質、優れたスループットとスケーラビリティをお届けします。
以前のバージョンと比較して、クラスター密度とリード長が増加し、シーケンスのクオリティスコアが改善、最適化された試薬キット。
FFPE組織から、すべての主要バリアントクラスに加え、重要なバイオマーカー（TMB、MSI、HRD）を網羅する大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現します。
幅広いシーケンス アプリケーションに対応するライブラリーを調製するための、高速で統合されたワークフロー。
当社の製品およびサービスに関する情報、または当社のテクノロジーに関するご質問がございましたら、ぜひお問い合わせください。
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