
NovaSeq Xシリーズのご購入
進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、卓越したシーケンシング速度とデータ品質、優れたスループットとスケーラビリティをお届けします。
このシーケンス研究パネルは、早期発症型認知症に関連する遺伝的バリアントの同定を支援するために開発されました。
このパネルは、早期発症型認知症に関連する遺伝的バリアントを同定するための迅速、正確、かつ費用対効果の高い研究手法として開発されました。このパネルでは、認知症に関連するバリアント(PRNP、PSEN1, PSEN2、APP、GRN、MAPT、TREM2, CHMP2B, CSF1R、FUS、ITM2B, NOTCH3, SERPINI1TARDBP、TYROBP、VCP、SQSTM1)を保有することが知られている17の遺伝子を評価します。このパネルには、2つのプールに214のアンプリコンが含まれます。
AmpliSeq for Illumina Community Panelはオーダーメイドです。当社ではお客様の便宜のためにデザインを提供していますが、関連するパフォーマンスメトリクスはありません。事前設計およびテスト済みのコンテンツについては、 AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panelsをご覧ください。
AmpliSeq for Illumina Community Panelsには、主要な疾患研究者からの情報に基づいて選択および設計されたコンテンツが含まれています。このコミュニティパネルはそのまま注文することも、DesignStudioソフトウェアを使用して遺伝子やアンプリコンを追加または削除することで、ニーズに合わせてカスタマイズすることもできます。
インプット量 | 1~100 ng、プールあたり推奨量10 ng |
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手法 | アンプリコンシーケンス |
核酸の種類 | DNA |
アンプリコン数 | 合計214(2プール) (プール1:109アンプリコン。プール2:105アンプリコン) |
生物種カテゴリー | ヒト |
テクノロジー | シーケンス |
コミュニティパネルに加えて、AmpliSeq Library PLUSキットとインデックスアダプターも必要です。
AmpliSeq™ Dementia Research Gene Panel for Illumina®
20020495
< 4999アンプリコンで750または3000のサンプルをサポートするカスタムアッセイ。Library PLUSとインデックスアダプターは別売りです。
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