NovaSeq Xシリーズのご購入
進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、卓越したシーケンシング速度とデータ品質、優れたスループットとスケーラビリティをお届けします。
このパネルは、研究者が遺伝性の異型形成/異形成疾患に関連する遺伝的バリアントを特定するための迅速で正確で費用対効果の高い方法を提供します。このパネルは、ピアレビューされた文献、疾患研究データベース、および主要なオピニオンリーダーとの相談の広範なキュレーションに基づいてデザインされました。
AmpliSeq for Illumina Dysmorphia-Dysplasia Research Panel v2
このシーケンス研究パネルでは、遺伝性異形成・異形成障害に関連する519の遺伝子を評価します。
概要
コミュニティパネル機能
AmpliSeq for Illumina Community Panelは受注生産です。当社ではお客様の便宜のためにデザインを提供していますが、関連するパフォーマンスメトリクスはありません。事前にデザインおよびテストされたコンテンツについては、 AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panelsをご覧ください。
AmpliSeq for Illumina Community Panelsには、主要な疾患研究者からの情報に基づいて選択および設計されたコンテンツが含まれています。DesignStudioソフトウェアを使用して遺伝子やアンプリコンを追加または削除することで、このコミュニティパネルをそのまま注文したり、ニーズに合わせてパネルをカスタマイズしたりできます。
仕様
| インプット量 | 1～100 ng、プールあたり推奨量10 ng |
|---|---|
| 手法 | アンプリコンシーケンス |
| 核酸の種類 | DNA |
| アンプリコン数 | 合計12,558（2プール） （プール1：6,288アンプリコン。プール2：6,270アンプリコン） |
| 生物種カテゴリー | ヒト |
| テクノロジー | シーケンス |
必要な製品
コミュニティパネルに加えて、AmpliSeq Library PLUSキットとインデックスアダプターも必要です。
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件
パネル (1)
AmpliSeq™ Dysmorphia-Dysplasia Research Panel v2 for Illumina®
20020497
> 4999アンプリコンで3000サンプルに十分です。Library PLUSとインデックスアダプターは別売りです。
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