NovaSeq Xシリーズのご購入
進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、卓越したシーケンシング速度とデータ品質、優れたスループットとスケーラビリティをお届けします。
この研究パネルは、難聴に関連する遺伝子変異を同定するための迅速、正確、かつ費用対効果の高い方法として開発されました。このパネルでは、63の遺伝子の聴覚機能に関連するバリアントを評価します。
AmpliSeq for Illumina Hearing Loss Research Panel v1
このシーケンス研究パネルでは、難聴に関連するバリアントを保有することが知られている63の遺伝子を評価します。
概要
コミュニティパネルの機能
AmpliSeq for Illumina Community Panelはオーダーメイドです。当社ではお客様の便宜のためにデザインを提供していますが、関連するパフォーマンスメトリクスはありません。事前にデザインおよびテストされたコンテンツについては、 AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panelsをご覧ください。
AmpliSeq for Illumina Community Panelsには、主要な疾患研究者からの情報に基づいて選択および設計されたコンテンツが含まれています。DesignStudioソフトウェアを使用して遺伝子やアンプリコンを追加または削除することで、このコミュニティパネルをそのまま注文したり、ニーズに合わせてパネルをカスタマイズしたりできます。
仕様
| インプット量 | 1～100 ng、プールあたり推奨量10 ng |
|---|---|
| 手法 | アンプリコンシーケンス |
| 核酸の種類 | DNA |
| アンプリコン数 | 合計2,064（2プール） （プール1：1,036アンプリコン。プール2：1,028アンプリコン） |
| 生物種カテゴリー | ヒト |
| テクノロジー | シーケンス |
必要な製品
コミュニティパネルに加えて、AmpliSeq Library PLUSキットとインデックスアダプターも必要です。
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件
パネル (1)
AmpliSeq™ Hearing Loss Research Panel v1 for Illumina®
20020495
< 4999アンプリコンで750または3000のサンプルをサポートするカスタムアッセイ。Library PLUSとインデックスアダプターは別売りです。
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