NovaSeq Xシリーズのご購入
進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、卓越したシーケンシング速度とデータ品質、優れたスループットとスケーラビリティをお届けします。
この研究パネルでは、代謝機能に影響を与えるバリアントを保有することが知られている594の遺伝子を評価します。このパネルは、ピアレビューを受けた文献、疾患研究データベース、および主要なオピニオンリーダーとの相談の広範なキュレーションに基づいてデザインされました。
AmpliSeq for Illumina Inborn Errors of Metabolism Research Panel v2
このシーケンス研究パネルは、遺伝性代謝疾患に関連する遺伝的バリアントを迅速かつ正確に、費用対効果の高い方法で同定します。
概要
コミュニティパネル機能
AmpliSeq for Illumina Community Panelはオーダーメイドです。当社ではお客様の便宜のためにデザインを提供していますが、関連するパフォーマンスメトリクスはありません。事前設計およびテスト済みのコンテンツについては、 AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panelsをご覧ください。
AmpliSeq for Illumina Community Panelsには、主要な疾患研究者からの情報に基づいて選択および設計されたコンテンツが含まれています。このコミュニティパネルはそのまま注文することも、DesignStudioソフトウェアを使用して遺伝子やアンプリコンを追加または削除することで、ニーズに合わせてカスタマイズすることもできます。
仕様
| インプット量 | 1～100 ng、プールあたり推奨量10 ng |
|---|---|
| 手法 | アンプリコンシーケンス |
| 核酸の種類 | DNA |
| アンプリコン数 | 合計9,681（2プール） （プール1：4,855アンプリコン。プール2：4,826アンプリコン） |
| 生物種カテゴリー | ヒト |
| テクノロジー | シーケンス |
必要な製品
コミュニティパネルに加えて、AmpliSeq Library PLUSキットとインデックスアダプターも必要です。
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件
パネル (1)
AmpliSeq™ Inborn Errors of Metabolism Research Panel v2 for Illumina®
20020497
> 4999アンプリコンで3000サンプルに十分です。Library PLUSとインデックスアダプターは別売りです。
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