NovaSeq Xシリーズのご購入
進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、卓越したシーケンシング速度とデータ品質、優れたスループットとスケーラビリティをお届けします。
この研究パネルは、査読された文献、疾患研究データベース、および主要なオピニオンリーダーとの相談の広範なキュレーションに基づいてデザインされました。
AmpliSeq for Illumina Inherited Cancer Research Panel
このシーケンス研究パネルは、遺伝性がんに関連する134の遺伝子の遺伝的バリアントを迅速かつ正確に、費用対効果の高い方法で同定することができます。
概要
コミュニティパネル機能
AmpliSeq for Illumina Community Panelはオーダーメイドです。当社ではお客様の便宜のためにデザインを提供していますが、関連するパフォーマンスメトリクスはありません。事前にデザインおよびテストされたコンテンツについては、 AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panelsをご覧ください。
AmpliSeq for Illumina Community Panelsには、主要な疾患研究者からの情報に基づいて選択および設計されたコンテンツが含まれています。DesignStudioソフトウェアを使用して遺伝子やアンプリコンを追加または削除することで、このコミュニティパネルをそのまま注文したり、ニーズに合わせてパネルをカスタマイズしたりできます。
仕様
| インプット量 | 1～100 ng、プールあたり推奨量10 ng |
|---|---|
| 手法 | アンプリコンシーケンス |
| 核酸の種類 | DNA |
| アンプリコン数 | 合計2,064（2プール） （プール1：1,036アンプリコン。プール2：1,028アンプリコン） |
| 生物種カテゴリー | ヒト |
| テクノロジー | シーケンス |
必要な製品
コミュニティパネルに加えて、AmpliSeq Library PLUSキットとインデックスアダプターも必要です。
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件
パネル (1)
AmpliSeq™ Inherited Cancer Research Panel for Illumina®
20020495
< 4999アンプリコンで750または3000のサンプルをサポートするカスタムアッセイ。Library PLUSとインデックスアダプターは別売りです。
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