このシーケンス研究パネルでは、常染色体優性遺伝疾患であるヌーナン症候群に関連する14の遺伝子を評価します。
このパネルにより、研究者は、この疾患に関連することが知られている14の遺伝子、すなわち A2ML1、 BRAF 、 CBL 、 HRAS 、 KRAS 、 MAP2K1、 MAP2K2、 NRAS 、 PTPN11、 RAF1、 RIT1、 SHOC2、 SOS1、および SPRED1を評価することができます。この研究パネルは、欧州のコンソーシアムとの協力により開発されました。
AmpliSeq for Illumina Community Panelはオーダーメイドです。当社ではお客様の便宜のためにデザインを提供していますが、関連するパフォーマンスメトリクスはありません。事前にデザインされテストされたコンテンツについては、 AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panelsをご覧ください。
AmpliSeq for Illumina Community Panelsには、主要な疾患研究者からの情報に基づいて選択および設計されたコンテンツが含まれています。DesignStudioソフトウェアを使用して遺伝子やアンプリコンを追加または削除することで、このコミュニティパネルをそのまま注文したり、ニーズに合わせてパネルをカスタマイズしたりできます。
| インプット量 | 1～100 ng、プールあたり推奨量10 ng |
|---|---|
| 手法 | アンプリコンシーケンス |
| 核酸の種類 | DNA |
| アンプリコン数 | 合計268（2プール） （プール1：136アンプリコン。プール2：132アンプリコン） |
| 生物種カテゴリー | ヒト |
| テクノロジー | シーケンス |
コミュニティパネルに加えて、AmpliSeq Library PLUSキットとインデックスアダプターも必要です。
AmpliSeq™ Noonan Research Panel for Illumina®
20020495
< 4999アンプリコンで750または3000のサンプルをサポートするカスタムアッセイ。Library PLUSとインデックスアダプターは別売りです。
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進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、卓越したシーケンシング速度とデータ品質、優れたスループットとスケーラビリティをお届けします。
以前のバージョンと比較して、クラスター密度とリード長が増加し、シーケンスのクオリティスコアが改善、最適化された試薬キット。
FFPE組織から、すべての主要バリアントクラスに加え、重要なバイオマーカー（TMB、MSI、HRD）を網羅する大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現します。
幅広いシーケンス アプリケーションに対応するライブラリーを調製するための、高速で統合されたワークフロー。
当社の製品およびサービスに関する情報、または当社のテクノロジーに関するご質問がございましたら、ぜひお問い合わせください。
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