NovaSeq Xシリーズのご購入
進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、卓越したシーケンシング速度とデータ品質、優れたスループットとスケーラビリティをお届けします。
このシーケンス研究パネルでは、未分化幹細胞またはその分化誘導体の特性評価に関与する遺伝子を評価します。
このパネルは、幹細胞研究のための遺伝子発現解析を可能にします。930の遺伝子発現マーカーをターゲットに、ヒト胚性幹細胞(hES)の細胞同一性を特徴付け、胚性幹細胞分離株間の表現型変異を評価します。このパネルの遺伝子コンテンツ(609マーカー)の大部分は、International Stem Cell Initiativeコンソーシアムの研究と、このコンソーシアムによるヒト胚性幹細胞系統の特性評価から直接もたらされます。
AmpliSeq for Illumina Community Panelは受注生産です。当社ではお客様の便宜のためにデザインを提供していますが、関連するパフォーマンスメトリクスはありません。事前にデザインおよびテストされたコンテンツについては、 AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panelsをご覧ください。
AmpliSeq for Illumina Community Panelsには、主要な疾患研究者からの情報に基づいて選択および設計されたコンテンツが含まれています。DesignStudioソフトウェアを使用して遺伝子やアンプリコンを追加または削除することで、このコミュニティパネルをそのまま注文したり、ニーズに合わせてパネルをカスタマイズしたりできます。
| インプット量 | 1~100 ng、プールあたり推奨量10 ng |
|---|---|
| 手法 | アンプリコンシーケンス |
| 核酸の種類 | RNA |
| アンプリコン数 | 合計930(1プール) |
| 生物種カテゴリー | ヒト |
| テクノロジー | シーケンス |
コミュニティパネルに加えて、AmpliSeq Library PLUSキットとインデックスアダプターも必要です。
AmpliSeq™ RNA Stem Cell Research Panel for Illumina®
20020496
特定のターゲットまたは関心のあるゲノムコンテンツに最適化されたターゲットカスタムアンプリコンパネル。Library PLUSおよびインデックス付きアダプターは別売です。
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