BSAS
BSAS
BSASはターゲットBS-Seq法で、ターゲット領域のPCRエンリッチメントとトランスポソーム媒介のライブラリー構築を使用して、低（1 ng）のサンプルインプットからシーケンスライブラリーを迅速に生成します。ゲノムDNAはバイサルファイト変換され、バイサルファイト変換DNAに特異的なプライマーを用いてPCRを受けます。アンプリコンはデュアルインデックスを含むNextera XTライブラリー調製に供されます。最終ライブラリーは、バイサルファイト変換増幅DNAのランダムインサート、キャプチャープローブ、および特定のインデックスシーケンスで構成されています。これらのライブラリーはマルチプレックスされ、シーケンスされます。
長所：
- 組織や細胞培養など、あらゆるDNA源からあらゆるゲノム領域に適用できます。
- 迅速で定量的
短所：
- 全ゲノムをカバーしません。
- ゲノムとターゲットは既知でなければなりません