NextSeq 1000システムおよびNextSeq 2000システムと互換性のあるキット、試薬、およびアクセサリーをご覧ください。
全エクソームシーケンスは、ゲノムのタンパク質コード領域を調べ、疾患や集団の健康に対する遺伝的影響を明らかにするために使用されます。
With single-cell RNA-Seq, you can study cellular differences often masked by bulk sampling. Explore high- and low-throughput single-cell analysis methods.
小規模ゲノムシーケンスは、疫学研究や疾患研究のために細菌、ウイルス、その他の微生物ゲノムの包括的な解析を提供します。