シーケンスでは膨大な量のデータが生成され、その解析は難しく感じられることがあります。幸いなことに、現在利用可能な解析ツールは、次世代シーケンス（NGS）データ解析プロセスから手作業の大部分を省き、意味のある洞察を迅速に導き出すことを容易にしてくれます。
使いやすいイルミナのインフォマティクスツールを使用すると、シーケンスデータの解析プロセスを円滑にし、ワークフローの構成にかかる時間が減らし、研究に多くの時間をかけることができます。イルミナのNGSソフトウェアパッケージは、装置上のデータ処理が完了した後に解析を実行し、ターンアラウンドタイムを最適化します。
DRAGEN二次解析ソフトウェアにより、GeneDxはコストを抑え、ターンアラウンドタイムを短縮し、精度を高く維持する一方、全ゲノム解析へと拡張することが可能になります。
イルミナのシーケンス装置で生成されたデータは、Illumina Connected AnalyticsとBaseSpace Sequence Hubに自動的に転送され、安全に保存できます。BaseSpace Sequence Hubでは、幅広い研究をサポートし、NGSデータ管理を簡素化した専門家推奨のNGSデータ解析アプリのコレクションを備えています。これらのアプリでは、DNAシーケンスデータやその他イルミナデータの解析にとって拡張性のあるバイオインフォマティクスソリューションを提供します。
Illumina DRAGEN（Dynamic Read Analysis for GENomics）は、全ゲノム、エクソーム、ターゲットDNAシーケンス実験からのデータを含むNGSデータの高精度かつ高速な二次解析を提供します。
Illumina Connected Analytics、BaseSpace Sequence Hub、またはオンプレミスで利用可能なDRAGEN二次解析は、DRAGEN GermlineからDRAGEN Somatic（tumor–normalモードおよびtumor-onlyモード）、DRAGEN Joint Genotyping、DRAGEN Methylationなど、さまざまなデータ解析パイプラインを提供します。
さらに、DRAGENソフトウェアはロスレスゲノムデータ圧縮を使用して、迅速にFASTQファイルを圧縮および解凍します。この技術により、データの整合性を維持しつつ、ストレージのフットプリントは5分の1にまで減らすことができます。
DRAGEN二次解析、BaseSpace Sequence Hub、およびIllumina Connected Analyticsソフトウェアソリューションは以下を提供します。
ゲノミクスクラウドコンピューティング環境であるBaseSpace Sequence Hubで、さまざまな手法のサンプルデータセットをご覧いただくか、またはBaseSpaceアプリを試用して、結果をインタラクティブに評価することも可能です。
なお、BaseSpace Sequence Hubへのアクセスおよび特定のデータセットを閲覧するには、お客様のログインが必要となることにご注意ください。
BaseSpace Sequence Hubの詳細については、こちらをご覧ください。
DNAシーケンスデータやその他ゲノム情報を生物学的洞察に変換するために、強力ですぐに利用可能なバイオインフォマティクスツールをご利用いただけます。
表現型データと分子データのキュレーションされたライブラリーにアクセスして、DNAシーケンスデータと比較し、相関することができます。
説明可能なAIと自動化を活用し、希少疾患のゲノミクスやその他の生殖細胞系列研究アプリケーションにおけるバリアント解釈を合理化するソフトウェアをご覧ください。
大規模なマルチオミクスデータ解析と可視化を可能にする、この強力で直感的なクラウドベースのソリューションをご覧ください。
DNAシーケンスデータ解析のソリューションの詳細については、お気軽にご相談ください。
DNAシーケンス実験のデータを解析および解釈する方法を学ぶために、各種リソースや技術的なヒントをご覧ください。
Illumina Analyticsプラットフォームを使用して発見を推進し、がんの診断および治療選択を改善する方法をご覧ください。
精確で超高速な二次解析プラットフォームと、それに付随するパイプラインの詳細をご確認ください。
ユーザーガイド、リリースノート、その他の技術情報をご覧いただけます。
イルミナのソフトウェアおよびインフォマティクス製品群における最新ツールや機能について把握し、有用な研究手法やデータ例の紹介とともに最新情報を入手できます。
高速性と拡張性を備えたクラウド環境で、NGSやその他の膨大なゲノムデータを安全に保存・処理し、共有できます。
