シーケンスでは大量のデータが生成されるため、恐ろしいほどの解析が必要になる可能性があります。幸いなことに、現在利用可能な解析ツールは、次世代シーケンサー（NGS）データ解析プロセスから手作業のほとんどを取り除き、意味のある洞察のすばやい収集を容易にします。
ユーザーフレンドリーなイルミナのインフォマティクスツールを使用すると、シーケンスデータの解析プロセスがスムーズになり、ワークフローの構成にかかる時間が短縮されるため、研究に多くの時間をかけることができます。イルミナのNGSソフトウェアパッケージは、機器上のデータ処理が完了した後に解析を実行し、ターンアラウンドタイムが最適化されます。
DRAGEN二次解析ソフトウェアにより、GeneDxはコストを抑え、ターンアラウンドタイムを短縮し、精度を高く維持する一方、全ゲノム解析まで拡張することが可能になります。
イルミナのシーケンス機器関連で生成されたデータは、Illumina Connected AnalyticsとBaseSpace Sequence Hubに自動的に転送され、安全に保存できます。BaseSpace Sequence Hubでは、幅広い研究をサポートし、NGSデータ管理を簡素化した専門家推奨のNGSデータ解析アプリのコレクションを備えています。これらのアプリでは、DNAシーケンスデータやその他イルミナデータの解析にとって拡張性のあるバイオインフォマティクスソリューションを提供します。
Illumina DRAGEN（Dynamic Read Analysis for GENomics）は、全ゲノム、エクソーム、ターゲットDNAシーケンス実験からのデータを含むNGSデータの高精度かつ高速な二次解析を提供します。
Illumina Connected Analytics、BaseSpace Sequence Hub、またはオンプレミスで利用可能なDRAGEN二次解析は、DRAGEN GermlineからDRAGEN Somatic（腫瘍-正常モードおよび腫瘍のみモード）、DRAGEN Joint Genotyping、DRAGEN Methylationなど、さまざまなデータ解析パイプラインを提供します。
さらに、DRAGENソフトウェアはロスレスゲノムデータ圧縮を使用して、迅速にFASTQファイルを圧縮および解凍します。この技術により、データの整合性を維持しつつ、ストレージのフットプリントは5分の1にまで減らすことができます。
DRAGEN二次解析、BaseSpace Sequence Hub、およびIllumina Connected Analyticsソフトウェアソリューションは以下を提供します。
イルミナのゲノミクスクラウドコンピューティング環境であるBaseSpace Sequence Hubでさまざまな手法のサンプルデータセットを見る、またはBaseSpaceアプリをテストして結果をインタラクティブに評価する。
BaseSpace Sequence Hubへのアクセスや特定のデータセットを閲覧するには、お客様によるログインが必要となることにご注意ください。
BaseSpace Sequence Hubの詳細については、こちらをご覧ください。
DNAシーケンスデータやその他ゲノム情報を生物学的洞察に変えることができる強力なターンキーバイオインフォマティクスツールにアクセスしてください。
表現型データと分子データのキュレーションされたライブラリーにアクセスして、DNAシーケンスデータと比較し、相関させます。
説明可能なAIと自動化を活用し、希少疾患のゲノミクスやその他の生殖細胞系列研究アプリケーションにおけるバリアント解釈を合理化するソフトウェアをご覧ください。
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DNAシーケンスデータ解析のソリューションの詳細については、専門スタッフにご相談ください。
DNAシーケンス実験からのデータの解析と解釈方法を学ぶには、これらのリソースと技術的なヒントをご覧ください。
Illumina Analyticsプラットフォームを使用して発見を推進し、がんの診断および治療選択を改善する方法をご覧ください。
正確で超高速な二次解析プラットフォームと、それに付随するパイプラインの詳細をご確認ください。
ユーザーガイド、リリースノート、追加の技術情報にアクセスできます。
有用な研究手法とデータ例にスポットライトを当てながら、イルミナのソフトウェアとインフォマティクスのポートフォリオにある最新ツールと機能を把握できます。
高速かつスケーラビリティを備えたクラウドで、大量のNGSやその他のゲノムデータを安全に保存・処理し、共有します。
