ヒトゲノムのマッピング困難な領域に対処するための、費用効率に優れ、柔軟性のある、ターゲット化したロングリードソリューション。
アッセイ時間
ハンズオンタイム
インプット量
Illumina Complete Long Reads with Enrichment, Humanは、低インプットDNAからの高精度で費用対効果の高いターゲットロングリードを可能にします。このライブラリー調製キットは、ロングリードを利用することで費用効果の高い洞察をもたらし、標準的なショートリード全ゲノムをターゲット化したロングリードパネルで補完することで、最大限の価値を提供します。備考：解析には、ターゲット化したロングリードを補完するために、同じサンプルから得られた30倍以上の標準的なショートリードWGSデータが必要です。
| アッセイ時間 | 約2日 |
|---|---|
| 説明 | 柔軟性と費用対効果の高いターゲットロングリードとショートリードデータの組み合わせた高精度WGS。事前に設計されたパネルまたはカスタムパネルと組み合わせて、ゲノムのマッピングが困難な領域を解決するか、関心領域に段階的シーケンスを追加します。 |
| ハンズオンタイム | 約6時間 |
| インプット量 | 50 ng DNAを推奨。最低10 ng DNA |
| システム | NovaSeq X System, NovaSeq 6000Dx in Research Mode, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System |
| 手法 | Targeted DNA sequencing, Custom sequencing, Phased sequencing, Long-read sequencing, Whole-genome sequencing, Target enrichment |
| マルチプレックス | レーンあたり最大384サンプル（パネルのターゲットサイズとシーケンス出力によって異なります） |
| Nucleic acid type | DNA |
| 反応数 | 24または96回 |
| Specialized sample types | Blood, Not FFPE-compatible, Saliva |
| Species category | ヒト |
| ターゲットインサートサイズ | インサートサイズ：500～700 bp、リード長：N50 5～7 kb |
| テクノロジー | イルミナシーケンサー |
| バリアントクラス | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Germline variants, Structural variants, Single nucleotide variants (SNVs), Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Humanには、ターゲット化したロングリードライブラリーを生成するためのコア試薬が含まれています。エンリッチメント用のプローブパネルをご購入ください。このパネルは、DesignStudioカスタムアッセイデザインツールで、既製ヒト包括的パネル（別売りまたはキットの一部として購入可能）またはプレデザインパネルまたはカスタムパネルのいずれかです。
どのアクセサリーが必要ですか？
イルミナ独自のデュアルインデックスと、スループットに基づくデータストレージと解析のニーズを満たすのに十分なiCreditが必要です。
Illumina Complete Long Read with Enrichment解析には、同じサンプルからの標準的なショートリード≥ 30 x全ゲノムライブラリーが必要です。Illumina DNA PCR-Free Prepは、標準的なショートリード全ゲノムのライブラリー調製に推奨されます。サードパーティ製WGSキットにも互換性があります。マークされていないライブラリーは、並行して調製またはシーケンスする必要はありません。以前にアッセイしたサンプルからのFASTQファイルを使用できます。
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human
カスタムパネル
DRAGEN ICLR (Illumina Complete Long Read) with Enrichmentアプリ
| 装置 | Recommended number of samples | Read length |
|---|---|---|
| NovaSeq 6000 System | Human Comprehensive Panel: 24 samples per S4 flow cell Large panels (15–25 Mb): ~75 samples per S4 flow cell Medium panels (5–15 Mb): ~187 samples per S4 flow cell Small panels (> 5 Mb): ~375 samples per S4 flow cell |
2 × 150 |
| NovaSeq X System | Human Comprehensive Panel: 24 samples per 10B flow cell, 64 samples per 25B flow cell Large panels (15–25 Mb): ~75 samples per 10B flow cell, ~200 samples per 25B flow cell Medium panels (5–15 Mb): ~187 samples per 10B flow cell, ~500 samples per 25B flow cell Small panels (> 5 Mb): ~375 samples per 10B flow cell, ~1000 samples per 25B flow cell |
2 × 150 |
| NextSeq 2000 System | Human Comprehensive Panel: 3 samples per P3 flow cell Large panels (15–25 Mb): ~9 samples per P3 flow cell Medium panels (5–15 Mb): ~22 samples per P3 flow cell Small panels (> 5 Mb): ~45 samples per P3 flow cell |
2 × 150 |
ヒト全ゲノムシーケンスは、私たちをユニークな存在にしている複雑な遺伝性バリアントを、最も詳しく知ることができるものです。
大規模全ゲノムシーケンスは、疾患研究および集団ゲノム研究に役立ち、疾患関連アリルを明らかにします。
Illumina Complete Long Read技術は、1台の装置で高精度のロングリードとショートリードシーケンスを可能にする、新しい高性能アッセイのポートフォリオの構築を実現します。
この製品では専用サポートセクションは現在ご利用いただけません
| Illumina Complete Long Read with Enrichment, Human | Illumina Complete Long Read Prep, Human | Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment | Illumina DNA PCR-Free Prep | ||
|---|---|---|---|---|---|
| アッセイ時間 | 約2日 | 約7.5～8.5時間 | 6.5時間 | 約1.5時間 | |
| 説明 | 柔軟性と費用対効果の高いターゲットロングリードとショートリードデータの組み合わせた高精度WGS。事前に設計されたパネルまたはカスタムパネルと組み合わせて、ゲノムのマッピングが困難な領域を解決するか、関心領域に段階的シーケンスを追加します。 | Illumina Complete Long Read Prep, Humanは、既存のIllumina NovaSeqプラットフォームを使用して、ロングリードヒト生殖細胞系列の全ゲノムシーケンスを実行します。 | 費用対効果と信頼性の高いヒト全エクソームシーケンスのための最新のエクソームコンテンツの集中エンリッチメントプローブパネルを備えた、エンリッチメントワークフローによる高速で使いやすいライブラリー調製。 | PCRフリーケミストリーとオンビーズタグメンテーションのユニークな組み合わせを使用して、高感度アプリケーション用のシーケンスライブラリーを調製します。これにより、PCRによるバイアスを排除すると同時に、ライブラリー調製の合計時間が90分に短縮されます。 | |
| ハンズオンタイム | 約6時間 | 5～6時間（PCRおよびQCを含む） | 約2時間 | 約45分 | |
| インプット量 | 50 ng DNAを推奨。最低10 ng DNA | DNA 50 ng推奨 | 50～1,000 ngの高品質ゲノムDNA（直接血液および唾液については、リファレンスガイドを参照） | 25 ng 〜 300 ng | |
| システム | NovaSeq X System, NovaSeq 6000Dx in Research Mode, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | NovaSeq 6000Dx Instrument, NovaSeq X System, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NextSeq 500 Desktop Sequencer, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | |
| 手法 | Targeted DNA sequencing, Custom sequencing, Phased sequencing, Long-read sequencing, Whole-genome sequencing, Target enrichment | Long-read sequencing, Whole-genome sequencing | Targeted DNA sequencing, Exome sequencing, Target enrichment | Whole-genome sequencing, De novo sequencing | |
| マルチプレックス | レーンあたり最大384サンプル（パネルのターゲットサイズとシーケンス出力によって異なります） | 最大48 | 最大12プレックスの濃縮前プーリングをテスト。キット構成は、最大192サンプルのマルチプレックスをサポートします。最大384まで可能です。 | 最大384プレックス | |
| Nucleic acid type | DNA | DNA | DNA | DNA | |
| 反応数 | 24または96回 | 8または24 | |||
| Specialized sample types | Blood, Not FFPE-compatible, Saliva | Blood, Not FFPE-compatible, Low-input samples, Saliva | Blood, Saliva | Blood, Not FFPE-compatible, Low-input samples, Saliva, Not FFPE-compatible | |
| Species category | ヒト | ヒト | ヒト | すべて, ヒト | |
| ターゲットインサートサイズ | インサートサイズ：500～700 bp、リード長：N50 5～7 kb | 500～700 bp | 450 bp +/- 75 bp | ||
| テクノロジー | イルミナシーケンサー | イルミナシーケンサー | イルミナシーケンサー | イルミナシーケンサー | |
| バリアントクラス | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Germline variants, Structural variants, Single nucleotide variants (SNVs), Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Short tandem repeats (STRs), Germline variants, Structural variants, Single nucleotide variants (SNVs), Insertions-deletions (indels) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Germline variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Short tandem repeats (STRs), Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
ターゲット化したロングリードで困難な領域での精度を向上
（A）Human Comprehensive Panelまたは（B）CMRG PanelがターゲットとするHG002遺伝子領域の一塩基多型（SNP）およびIndelに対する偽陰性（FN）および偽陽性（FP）バリアントコールを、Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment（オレンジ）を使用して、標準的なショートリードWGS（青）と比較します。
困難な領域の費用効果の高いヒト全ゲノムカバレッジ
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Humanは、困難な遺伝子領域のカバレッジを強化し、標準的なショートリードヒトWGSを補完します。標準的なショートリードWGSおよびIllumina Complete Long Read with Enrichmentを使用してシーケンスしたRHCEのIGVプロット。ターゲット領域は赤色で示されています。
多型遺伝子のハプロタイプ解決に役立つターゲット化したロングリード
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Humanを使用したロングリードシーケンスからのIGVプロット。MHC座位の722 kb領域でのフェージング。580 kb領域（ピンク）は、1つのフェージングブロックに封入されています。
多型遺伝子のハプロタイプ解決に役立つターゲット化したロングリード
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Humanを使用したロングリードシーケンスからのIGVプロット。HLA-C遺伝子は完全にフェージングされています。リードはハプロタイプで区切られています。
Illumina Complete Long Read技術は、1台の装置で高精度のロングリードとショートリードシーケンスを可能にする、新しい高性能アッセイのポートフォリオの構築を実現します。
イルミナの完全ロングリード：複雑なゲノムからの希少疾患に関する洞察
このプレゼンテーションでは、Complete Long Readのユースケースを共有し、世界中のコラボレーターが行っている研究に焦点を当てます。
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human (24 samples)
20113832
A library preparation and enrichment solution for long-read human whole- genome sequencing (WGS) applications
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human (96 samples)
20113833
A library preparation and enrichment solution for long-read human whole- genome sequencing (WGS) applications.
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human Comprehensive Panel (24 samples)
20113834
ロングリードヒト全ゲノムシーケンス（WGS）アプリケーションに役立つ領域に対応するように設計されたプローブパネルを備えたライブラリー調製および濃縮ソリューション。
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, Human Comprehensive Panel (96 samples)
20113835
ロングリードヒト全ゲノムシーケンス（WGS）アプリケーションに役立つ領域に対応するように設計されたプローブパネルを備えたライブラリー調製および濃縮ソリューション。
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, HCP-24, S4 Starter Pack
20113838
This package contains 1 ICLR ENR-24 sample kit, 1 HCP-24, 1 NovaSeq 6000 S4 (300) cyc kits, and support 24 analyses
Illumina Complete Long Read Prep with Enrichment, HCP-24, 10B Starter Pack
20113839
This package contains 1 ICLR ENR-24 sample kit, 1 HCP-24, 1 NovaSeq X 10B (300) cyc kit, and support for 24 analyses
Illumina Human Comprehensive Panel (24 samples)
20113836
ロングリード全ゲノムシーケンス（WGS）アプリケーションに役立つヒトゲノムの領域をターゲット化するためにデザインされたハイブリダイゼーションキャプチャープローブパネル。
Illumina Human Comprehensive Panel (96 samples)
20113837
ロングリード全ゲノムシーケンス（WGS）アプリケーションに役立つヒトゲノムの領域をターゲット化するためにデザインされたハイブリダイゼーションキャプチャープローブパネル。
Illumina Unique Dual Indexes, LT (48 indexes, 48 samples)
20098166
Illumina Unique Dual Indexes, LT (48 indexes, 48 samples)
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091654
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)には、96サンプルのラベリングに十分な96、10 bpのインデックスが含まれます。ライブラリー調製試薬と濃縮試薬およびプローブパネルは別売りです。
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091656
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)には、96サンプルのラベリングに十分な96、10 bpのインデックスが含まれます。ライブラリー調製試薬と濃縮試薬およびプローブパネルは別売りです。
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091658
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)には、96サンプルのラベリングに十分な96、10 bpのインデックスが含まれます。ライブラリー調製試薬と濃縮試薬およびプローブパネルは別売りです。
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)
20091660
Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation (96 Indexes, 96 Samples)には、96サンプルのラベリングに十分な96、10 bpのインデックスが含まれます。ライブラリー調製試薬と濃縮試薬およびプローブパネルは別売りです。
List Price:
Discounts:
Illumina Analytics - 1 iCredit
20042038
iCreditは、BaseSpace Sequence HubまたはIllumina Connected Analyticsのデータ保存や解析に使われます。
List Price:
Discounts:
Illumina Analytics Starter Pack - 1,000 iCredits
20042039
iCreditは、BaseSpace Sequence HubまたはIllumina Connected Analyticsのデータ保存や解析に使われます。
List Price:
Discounts:
Illumina Analytics - 5,000 iCredits
20042040
iCreditは、BaseSpace Sequence HubまたはIllumina Connected Analyticsのデータ保存や解析に使われます。
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA PCR-Free Prep, Tagmentation (24 Samples)
20041794
24ライブラリー調製用の試薬とイルミナ精製ビーズが含まれます。インデックスアダプターは別売りです。
List Price:
Discounts:
Illumina® DNA PCR-Free Prep, Tagmentation (96 Samples)
20041795
96ライブラリー調製用の試薬とイルミナ精製ビーズが含まれます。インデックスアダプターは別売りです。
List Price:
Discounts:
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製品名
数量
Unit Price
製品名
カタログ番号
量
単価
進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、非常に優れたスピードとデータ品質、卓越したスループットとスケーラビリティをお届けします。
以前のバージョンと比較して、クラスター密度とリード長が増加し、シーケンスのクオリティスコアが改善、最適化された試薬キット。
すべての主要なバリアントクラスとFFPE組織からの遺伝子シグネチャ（TMB、MSIおよびHRD）をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現。
幅広いシーケンス アプリケーションに対応するライブラリーを準備するための、高速で統合されたワークフロー。
NextSeq 1000/2000システムの試薬は、使いやすいカートリッジと複数のフローセル構成を備えており、柔軟なシーケンスオプションが可能です。
鎖情報を正確に測定し、タンパク質コーディングトランスクリプトームの正確で偏りのない検出のための迅速で費用対効果の高いワークフロー。
すぐに使用できる充填された試薬カートリッジとフローセルからなるNovaSeq 6000システム用試薬キットです。
主要な免疫腫瘍学遺伝子シグネチャ（TMB、MSI）に加えて、血漿中のctDNAからすべての主要なバリアントクラスを検出できる腫瘍横断型パネルでCGPを可能にします。
NovaSeq 6000 Xp Workflowは、フローセルごとに独立したレーンローディングと高いライブラリーマルチプレックスの柔軟性を提供し、1回のランでサンプルスループットを最大化します。
すべての主要なバリアントクラスとFFPE組織からの遺伝子シグネチャ（TMB、MSI）をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現し、スケーラビリティを強化します。
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