ターゲットリシーケンスでは、ゲノムの遺伝子または領域のサブセットが分離され、シーケンスされます。次世代シーケンス(NGS)を使用したターゲットを絞ったアプローチにより、研究者は時間、費用、データ解析を特定の関心領域に集中させることができます。このようなターゲット解析では、エクソーム(ゲノムのタンパク質コーディング領域)、関心のある特定の遺伝子(カスタムコンテンツ)、遺伝子内のターゲット、またはミトコンドリアDNAを含めることができます。
ターゲットリシーケンスは、これまで以上にシンプルかつアクセスしやすくなっています。ターゲットNGSの優れた能力にアクセスする方法をご覧ください。
全ゲノムシーケンスなどのより広範なアプローチと比較して、ターゲットシーケンスは、関心のある領域を調査するためのより費用効果の高い方法です。ターゲットリシーケンスにより、研究者は研究中の表現型に関与する可能性が最も高い領域に焦点を当て、リソースを節約し、より小さく、より管理しやすいデータセットを生成できます。ターゲットアプローチは、はるかに高いカバレッジレベルを提供することもできます。また、全ゲノムまたはサンガーシーケンスでは、希少かつ高価なバリアントの識別を可能にします。
イルミナのターゲットシーケンスがどのように詳細を発見するのに役立つかをご覧ください。
エクソームからアンプリコンシーケンスなど、一般的なターゲットNGSメソッドを探索します。
がんから微生物学など、さまざまな研究分野でターゲットシーケンスを使用して、遺伝子変異を発見、検証、またはスクリーニングします。
ターゲットNGSの使用法を探るオンラインツールを使用すると、ターゲット領域のカバレッジを簡単に最適化できます。
関心のあるコンテンツに最適化されたカスタムターゲットシーケンスパネルを作成します。
ターゲットを絞った、または小規模ゲノムシーケンスに向けた、お求めやすく、かつ高速でアクセスしやすいシーケンスパワーをあらゆる研究室に提供します。
広範囲のターゲットDNAおよびRNAアプリケーションをサポート。
シーケンスランの作成、ランのステータス監視、データ解析のためのオンプレミス型ソフトウェアソリューションです。
NGSデータの解析と管理を行うイルミナのゲノミクスクラウドコンピューティング環境。
NGSは、感染症の伝播を減らすための効果的なゲノムサーベイランス戦略をサポートします。ターゲットシーケンスは、人獣共通感染症や呼吸器系病原体のモニタリングに使用することができます。
ゲノムサーベイランスの詳細はこちらTargeted NGS enables cancer researchers to cost-effectively assess multiple genes in a single test.
Learn how to start using targeted NGS in your clinical research lab.
Researchers used targeted resequencing to detect minor variants associated with human immunodeficiency virus (HIV) tropism.
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