
NovaSeq Xシリーズの注文
進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、非常に優れたスピードとデータ品質、卓越したスループットとスケーラビリティをお届けします。
固形腫瘍において、15個の通常変異遺伝子を1つのシンプルで、迅速なワークフローで評価するためのフォーカスされた次世代シーケンサー(NGS)パネル。
データシート PDF < 1 MB
アッセイ時間
ハンズオンタイム
インプット量
TruSight Tumor 15は、固形腫瘍において、15個の通常変異遺伝子を評価するNGSアッセイです。
1回のアッセイで、15の遺伝子を正確で経済的で迅速に評価1
FFPE組織1からの20 ng DNAを使用した、5%の対立遺伝子頻度での体細胞バリアントの検出
バイオインフォマティクスのリソースを最小限に抑えた解釈しやすいレポート
既存のラボ業務へのシームレスな統合
コンテンツは、業界団体によって引用された遺伝子や遺伝子領域、独立したコンソーシアムの出版物や後期薬剤臨床試験による情報に基づいて厳選されています。コンテンツには、固形腫瘍への関与が実証されている1塩基変異(SNV)およびIndelが含まれます。
TruSight Tumor 15は、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)による単一の反復遺伝子検査に代わる、シンプルで迅速なワークフローで15個の遺伝子を評価します。装置上のレポート作成ソフトウェアまたはTruSight Tumor 15 BaseSpace Sequence Hubアプリでデータを解析します。
わずか3.5時間のハンズオンタイムで、DNAからデータに約36時間で移行します。複数の腫瘍タイプにわたるサンプル成功率を最大化し、限られたサンプルとリソースを節約します。
アッセイ時間 | 7時間 |
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自動化の詳細 | 利用可能な自動化方法を見る |
がんの種類 | 汎がん (Pan-cancer), 固形腫瘍 |
コンテンツ仕様 | 固形腫瘍に関連する15の遺伝子から250アンプリコンを増幅 |
説明 | 20 ng DNAを用いた固形腫瘍の15の一般的な変異遺伝子に対するNGSアッセイ。 |
ハンズオンタイム | 3.5時間 |
インプット量 | FFPE DNA 20 ng |
システム | MiSeqシステム, 研究(RUO)モードのMiSeqDx システム, MiniSeq System |
手法 | ターゲットDNAシーケンス, アンプリコンシーケンス |
マルチプレックス | 1~24プレックス |
核酸の種類 | DNA |
対応サンプルタイプ | FFPE組織 |
生物種カテゴリー | ヒト |
テクノロジー | シーケンス |
バリアントクラス | 体細胞バリアント, 挿入 欠失(Indel) |
TruSight Tumor 15 MiSeqまたはMiniSeq Kitの購入、あるいはTruSight Tumor 15 (Library Prep Only)の購入が必要です。すべての製品は24サンプル分です。TruSight Tumor 15 (Library Prep Only)を購入する場合は、システム用のシーケンス試薬も別途購入する必要があります。
TruSight Tumor 15 MiSeq Kitには、MiSeq Software v2.6以降またはIllumina Annotation Engineが必要です。ファイルのダウンロード
TruSight Tumor 15は、単一のアッセイで固形腫瘍に通常関連する15の遺伝子の体細胞バリアントを評価する包括的なワークフローソリューションであり、ラボはNGSの力を利用して腫瘍形成に関与する可能性が最も高い遺伝子に焦点を当て、FFPE DNAから低頻度バリアントを自信を持って解析することができます。
TruSight Tumor 15
装置 | 推奨サンプル数 | リード長 |
---|---|---|
MiniSeqシステム | Samples per run: mid output: 2-3, high output: 8 (based on 93.5% of the bases covered at 500x minimum) |
2 × 150 bp(推奨最大値) |
MiSeqシステム | 8 samples per run with v3 reagents (based on 93.5% of the bases covered at 500x minimum) |
2 × 151 bp(推奨最大値) |
次世代シーケンサー(NGS)ベースのがんシーケンス法は、単一遺伝子およびアレイベースのアプローチと比較して、より短い時間でより多くの情報を提供します。
私たちのがん臨床研究ソリューションでは、正確なゲノム情報を提供しており、研究所では複数の遺伝子を1回の試験で解析できます。
PCRアンプリコンのウルトラディープシーケンスにより、目的のゲノム領域を特定した解析が可能です。アンプリコンシーケンスの詳細と包括的なソリューションをご覧ください。
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データシート PDF < 1 MB
テクニカルノート PDF < 1 MB
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TruSight Tumor 15 | TruSight Tumor 170 | |
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アッセイ時間 | 7時間 | 約2日 |
自動化の詳細 | 利用可能な自動化方法を見る | 利用可能な自動化方法を見る |
がんの種類 | 汎がん (Pan-cancer), 固形腫瘍 | 固形腫瘍 |
コンテンツ仕様 | 固形腫瘍に関連する15の遺伝子から250アンプリコンを増幅 | 170の遺伝子の完全なコード配列を濃縮するプローブ。151の遺伝子における1塩基変異(SNV)、小さな挿入、および欠失、59の遺伝子における増幅、および55の遺伝子における融合+スプライスバリアントの呼び出し。 |
説明 | 20 ng DNAを用いた固形腫瘍の15の一般的な変異遺伝子に対するNGSアッセイ。 | DNAとRNAの両方からのバリアントコーリング情報を使用して、固形腫瘍の包括的な体細胞バリアント検出研究を実施します。 |
ハンズオンタイム | 3.5時間 | 約10.5時間 |
インプット量 | FFPE DNA 20 ng | 40 ngのDNAおよび/またはRNA |
システム | MiSeqシステム, 研究(RUO)モードのMiSeqDx システム, MiniSeq System | NextSeq 550システム, NextSeq 500システム, HiSeq 2500 |
手法 | ターゲットDNAシーケンス, アンプリコンシーケンス | ターゲットDNAシーケンス, ターゲットRNAシーケンス, ターゲット濃縮 |
マルチプレックス | 1~24プレックス | 両方のインデックスセットを使用したDNAに最大32プレックス、RNAに最大16プレックス |
核酸の種類 | DNA | DNA, RNA |
対応サンプルタイプ | FFPE組織 | 少量インプットサンプル, FFPE組織 |
生物種カテゴリー | ヒト | ヒト |
テクノロジー | シーケンス | シーケンス |
バリアントクラス | 体細胞バリアント, 挿入 欠失(Indel) | 融合遺伝子, 体細胞バリアント, 構造バリアント, 1塩基変異(SNV), 挿入 欠失(Indel), コピー数バリアント(CNV) |
ニーズに応じたシーケンスライブラリー調製キットまたはマイクロアレイを見つけてください。手法、生物種などでフィルタリングでき、キットの比較や共有も可能です。
TruSight Tumor 15アッセイは、マルチプレックスPCR法を採用しており、高い精度と感度が得られます。
TruSight Tumor 15 遺伝子リスト | ||
---|---|---|
AKT1 | GNA11 | NRAS |
BRAF | GNAQ | PDGFRA |
EGFR | KIT | PIK3CA |
ERBB2 | KRAS | RET |
FOXL2 | MET | TP53 |
TruSight Tumor 15 MiSeq Kit
OP-101-1001
ライブラリー調製キット1個と、24サンプルに十分なMiSeq試薬3個が含まれます。
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TruSight Tumor 15 (Library Prep Only)
OP-101-1002
24サンプルに十分なライブラリー調製キットが1つ含まれています。
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TruSight Tumor 15 MiniSeq Kit
20005610
ライブラリー調製キット1個と24サンプルに十分なMiniSeq試薬3個が含まれます。
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TruSight Tumor 15は、MiniSeqシステムおよびMiSeqシステム(v3ケミストリー)、MiSeqDx装置(研究(RUO)モード、v3ケミストリー)でサポートされています。他のイルミナシステムでのシーケンスは可能ですが、テストは行っていません。
TruSight Tumor 15キットには、以下のサーマルサイクラーの使用を推奨します。TruSight Tumor 15リファレンスガイドに記載されている推奨ランプレート設定に従ってください。
Bio-Rad C1000
Bio-Rad S1000
Applied Biosystems GeneAmp PCR System 9700
Applied Biosystems Veritiサーマルサイクラー
Eppendorf Mastercycler ep Gradient
Eppendorf Mastercycler ep Gradient-S
Bio-Rad C1000、Applied Biosystems GeneAmp PCR System 9700、Eppendorf MasterCycler ep Gradientは、社内で検証済みです
TruSight Tumor 15は、MiniSeq、MiSeq、MiSeq Dx(v3ケミストリー)システムでアンプリコンシーケンスとターゲットDNAシーケンスを使用して、固形腫瘍で15個の通常変異遺伝子をターゲットとしています。TruSight Tumor 170は、NextSeq 500、NextSeq 550システム上で、ターゲットエンリッチメントおよびターゲットDNAやRNAシーケンスを用いて170の遺伝子をターゲットにします。
はい、サンプルランとサンプルプロジェクトを表示できます。 データにアクセスするには、BaseSpace Sequence Hubへのログインが必要です。
進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、非常に優れたスピードとデータ品質、卓越したスループットとスケーラビリティをお届けします。
以前のバージョンと比較して、クラスター密度とリード長が増加し、シーケンスのクオリティスコアが改善、最適化された試薬キット。
すべての主要なバリアントクラスとFFPE組織からの遺伝子シグネチャ(TMB、MSIおよびHRD)をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現。
幅広いシーケンスアプリケーションに対応する、高速で、統合されたライブラリー調製のワークフロー。
Reagent v2.5 Kitは、初期の蛍光強度を維持する耐久性のあるフローセルを使用しており、以前のバージョンと比較して安定性と性能が向上しています。
固形腫瘍との関連が判明している52種の遺伝子を調べるターゲットDNA/RNA研究パネル。
シーケンス固有のターゲットまたは興味のあるゲノムコンテンツにに最適化されたターゲットカスタムリサーチパネル。
血液、骨髄、ホルマリン固定パラフィン包埋組織など、多種多様なRNAサンプルタイプを用いる遺伝子発現・バリアント検出・融合検出の研究のために、1,385のがん遺伝子をターゲットとします。
1. 社内計算データ Illumina, Inc. 2016.
1. 社内計算データ Illumina, Inc. 2016.
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