NovaSeq Xシリーズの注文
進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、非常に優れたスピードとデータ品質、卓越したスループットとスケーラビリティをお届けします。
TruSeq Stranded mRNAは、トランスクリプトーム解析をコーディングするための合理化された費用対効果の高いスケーラブルなソリューションを提供します。幅広いサンプルに対応しています。
TruSeq Stranded mRNA
mRNAからシーケンスライブラリーを調製し、ストランド特異的情報でコーディングトランスクリプトームを明確に把握します。
約10.5時間
アッセイ時間
約4.5時間
ハンズオンタイム
0.1～1 ugのトータルRNAまたは10～100 ngの以前に単離されたmRNA（ポリA鎖を有する種由来）
インプット量
概要
ストランドの配向検出
アンチセンス転写の検出、転写アノテーションの強化、アライメント効率の向上のためにmRNAストランドの配向を精確に測定します。カバレッジの均一性に優れ、代替転写産物、遺伝子融合、アリル特異的発現などの特徴の発見を促進します。
高い費用対効果
ストランド情報は、RNA転写産物が2つのDNA鎖のどちらから派生したかを同定します。この情報は、特に非ヒトサンプルにおいて転写産物アノテーションの信頼度を高めます。ストランドの起源を同定することで、アライメントするリードの割合を増加させ、サンプルあたりのシーケンスコストを削減します。
スケーラブル
このワークフローにより、スタンダードサンプルと低品質サンプルの両方に対し堅牢な精査を実施でき、幅広い研究デザインに対応するワークフローが可能になります。
高速で自動化に適したワークフロー
イルミナシーケンス用のライブラリーを1日で調製します。Illumina Qualified Methodは、当社のパートナーを通じてさまざまな自動化プラットフォームで利用できます。
仕様
| アッセイ時間 | 約10.5時間 |
|---|---|
| 自動化機能 | 自動液体分注システム |
| 自動化の詳細 | 利用可能な自動化方法を見る |
| コンテンツ仕様 | コーディング・トランスクリプトームをストランド情報でキャプチャー |
| 説明 | 正確なストランド情報で、コーディング・トランスクリプトームの明確で包括的なビューを研究者に提供します。 |
| ハンズオンタイム | 約4.5時間 |
| インプット量 | 0.1～1 ugのトータルRNAまたは10～100 ngの以前に単離されたmRNA（ポリA鎖を有する種由来） |
| システム | MiSeqシステム, NextSeq 550システム, NextSeq 2000システム, NextSeq 1000システム, NovaSeq Xシステム, NextSeq 500システム, NovaSeq 6000システム, NovaSeq X Plusシステム |
| 作用機序 | オリゴ-dTビーズがポリA鎖をキャプチャー |
| 手法 | mRNAシーケンス |
| マルチプレックス | 1～96 |
| 核酸の種類 | RNA |
| 特殊なサンプルタイプ | FFPE非対応 |
| 生物種カテゴリー | 哺乳類, ウシ, マウス, ヒト, ラット |
| 生物種詳細 | ポリA鎖を持つあらゆる種の高品質RNAに対応 |
| ストランド特異性 | ストランド情報あり |
| テクノロジー | シーケンス |
| バリアントクラス | 1塩基変異多型（SNP）, 融合遺伝子, 新規点転写産物, 転写産物バリアント |
必要な製品
イルミナは、お客様のワークフローを柔軟にするモジュラー式の注文製品方式を採用しています。以下のインデックスを含んだライブラリー調製製品を注文することができます。
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件
アプリケーション
ワークフローの例
ライブラリー調製
TruSeq Stranded mRNA
シーケンス
プロジェクトの推奨事項
| 装置 | 推奨サンプル数 | リード長 |
|---|---|---|
| NextSeq 550システム | RNA Profiling: 13–40 samples per run (based on 10 million reads per sample) |
2 x 75 bp |
| NovaSeq 6000システム | RNA Profiling (samples per run, dual flow cell): S1: 320, S2:384, S4:768. Limited by index combinations (dual). Based on 10 million reads. |
≤ 2 × 100 bp |
関連するアプリケーションと手法
NGSを用いたmRNAシーケンス（mRNA-Seq）により、既知および新規の転写産物を同定し、転写産物の量を測定することができます。
RNAシーケンス（RNA-Seq）により、がんの遺伝子発現とトランスクリプトームの変化を検出し、新しいがん遺伝子転写物を同定します。
Learn how to profile gene expression changes for a deeper understanding of biology.
本製品の用途例
Mount SinaiのIcahn School of Medicineの研究者たちは、がん、不妊症、自己免疫疾患の秘密を解き明かすために、mtDNA、piRNA、TCRレパートリーの多様性を研究しています。
RNA-SeqとHLAタイピングは、ターゲットディスカバリープラットフォームの性能を向上させ、効率性を高めています。
ドキュメント
比較する
| TruSeq Stranded mRNA | Illumina Stranded mRNA Prep | Illumina RNA Prep with Enrichment | |
|---|---|---|---|
| アッセイ時間 | 約10.5時間 | 6.5時間 | <9時間 |
| 自動化機能 | 自動液体分注システム | 自動液体分注システム | 自動液体分注システム |
| 自動化の詳細 | 利用可能な自動化方法を見る | 利用可能な自動化方法を見る | |
| コンテンツ仕様 | コーディング・トランスクリプトームをストランド情報でキャプチャー | コーディング・トランスクリプトームをストランド情報でキャプチャー | Illumina Exome Panelと併用する場合、コーディング・トランスクリプトームをキャプチャー |
| 説明 | 正確なストランド情報で、コーディング・トランスクリプトームの明確で包括的なビューを研究者に提供します。 | 正確なストランド情報を用いたコーディング・トランスクリプトーム解析用のシンプルで費用対効果の高いソリューション | ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織およびその他の低品質サンプルを含む幅広いサンプルタイプおよびインプットからの標的転写産物の検出と発見を可能にする、再現性のある経済的なソリューション |
| ハンズオンタイム | 約4.5時間 | <3時間 | <2時間 |
| インプット量 | 0.1～1 ugのトータルRNAまたは10～100 ngの以前に単離されたmRNA（ポリA鎖を有する種由来） | 標準品質トータルRNA25～1,000 ng | 10 ng RNA、20 ng FFPE RNA |
| システム | MiSeqシステム, NextSeq 550システム, NextSeq 2000システム, NextSeq 1000システム, NovaSeq Xシステム, NextSeq 500システム, NovaSeq 6000システム, NovaSeq X Plusシステム | NextSeq 550システム, NextSeq 2000システム, NextSeq 1000システム, NovaSeq Xシステム, NextSeq 500システム, NovaSeq 6000システム, NovaSeq X Plusシステム | MiSeqシステム, iSeq 100システム, NextSeq 550システム, NextSeq 2000システム, NextSeq 1000システム, MiniSeq System, NovaSeq 6000システム |
| 作用機序 | オリゴ-dTビーズがポリA鎖をキャプチャー | ポリAキャプチャー、ライゲーションベースのアダプターおよびインデックスの追加 | ビーズ結合トランスポソーム |
| 手法 | mRNAシーケンス | mRNAシーケンス | mRNAシーケンス, ターゲットRNAシーケンス, ターゲット濃縮 |
| マルチプレックス | 1～96 | 最大384のユニークデュアルインデックス | 最大384のユニークデュアルインデックス |
| 核酸の種類 | RNA | RNA | RNA |
| 特殊なサンプルタイプ | FFPE非対応 | FFPE非対応, 少量インプットサンプル | 血液, 少量インプットサンプル, FFPE組織 |
| 生物種カテゴリー | 哺乳類, ウシ, マウス, ヒト, ラット | 哺乳類, ウシ, マウス, ヒト, ラット | ヒト, ウイルス |
| 生物種詳細 | ポリA鎖を持つあらゆる種の高品質RNAに対応 | ポリA鎖を持つあらゆる種の高品質RNAに対応 | |
| ストランド特異性 | ストランド情報あり | ストランド情報あり | ストランド情報なし |
| テクノロジー | シーケンス | シーケンス | シーケンス |
| バリアントクラス | 1塩基変異多型（SNP）, 融合遺伝子, 新規点転写産物, 転写産物バリアント | 1塩基変異多型（SNP）, 融合遺伝子, 新規点転写産物, 転写産物バリアント | 1塩基変異多型（SNP）, 融合遺伝子, 新規点転写産物, 転写産物バリアント |
選択ツール：
使用する試料、ご興味のある手法に基づいて、お客様のニーズに最適なシーケンスライブラリー調製キットやアレイを決定します。
図
テクニカルリプリケート
FFPE組織のテクニカルリプリケートは高い一致率を示し、堅牢なライブラリー調製性能を示しています。軸はlog2（FPKM）です。R2 値を示しています。
ライブラリー調製 (2)
TruSeq® Stranded mRNA Library Prep (48 Samples)
20020594
先行polyAキャプチャーステップ用のRNA精製ビーズ、mRNAをcDNAに転写するためのPCRマスターミックス、48サンプル調製用の試薬が含まれます。インデックスアダプターは別売りです。精製ビーズはポリAキャプチャーステップ後に必要であり、別売りです。
List Price:
Discounts:
TruSeq Stranded mRNA Library Prep (96 Samples)
20020595
先行polyAキャプチャーステップ用のRNA精製ビーズ、mRNAをcDNAに転写するためのPCRマスターミックス、48サンプル調製用の試薬が含まれます。インデックスアダプターは別売りです。精製ビーズはpolyAキャプチャーステップ後に必要であり、別売りです。
List Price:
Discounts:
インデックスアダプター (3)
TruSeq RNA Single Indexes Set A (12 Indexes, 48 Samples)
20020492
48の個別RNAサンプルを調製するための24のインデックス（インデックス：2、4、5、6、7、12、13、14、15、16、18、19）のうち12を含みます。
List Price:
Discounts:
TruSeq RNA Single Indexes Set B (12 Indexes, 48 Samples)
20020493
48の個別RNAサンプルを調製するための24のインデックス（インデックス：1、3、8、9、10、11、20、21、22、23、25、27）のうち12が含まれます。
List Price:
Discounts:
IDT for Illumina – TruSeq RNA UD Indexes v2 (96 Indexes, 96 Samples)
20040871
96サンプルにラベルを貼るのに十分な96、8 bpのインデックスを含み、TruSeq Stranded mRNAおよびTruSeq Stranded Total RNA Library Prep Kitと互換性があります。バージョン2には、プレート20022371内の192のインデックスオリゴのうち8つの改善が含まれており、残りの184は変更されていません。ライブラリー調製およびプローブパネルは別売りです。
List Price:
Discounts:
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選択中の製品一覧
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製品一覧
製品名
カタログ番号
量
単価
-
カタログ番号:数量:
MiSeq Reagent Kit v3
以前のバージョンと比較して、クラスター密度とリード長が増加し、シーケンスのクオリティスコアが改善、最適化された試薬キット。
TruSight Oncology 500
すべての主要なバリアントクラスとFFPE組織からの遺伝子シグネチャ（TMB、MSIおよびHRD）をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現。
Illumina DNA Prep
幅広いシーケンスアプリケーションに対応する、高速で、統合されたライブラリー調製のワークフロー。
NextSeq 500/550 v2.5 Kit
Reagent v2.5 Kitは、初期の蛍光強度を維持する耐久性のあるフローセルを使用しており、以前のバージョンと比較して安定性と性能が向上しています。
TruSeq Stranded Total RNA
ヒト、マウスおよびホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織を含むさまざまな生物種やサンプルタイプに対応した、堅牢でスケーラブルな全トランスクリプトーム解析（RNA-Seq）ソリューション。
TruSeq RNA Exome
ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織やその他の低品質のサンプルからRNAをシーケンスするための再現性と経済性を兼ね備えたソリューションを提供します。わずか10 ngのトータルRNAから得られる精度
TruSight Hereditary Cancer Panel
遺伝的がんリスク素因に関連する113の遺伝子および125のSNPにわたる生殖系列変異を評価するターゲットシーケンスパネル。
Illumina RNA Prep with Enrichment
幅広いサンプルタイプとRNAインプット量から、エンリッチメントおよびインデックス配列ライブラリーを生成するための、高速で統合されたワークフロー。
AmpliSeq for Illumina Custom RNA Panel
最大1200の関心ゲノムターゲットのシーケンスに最適化されたターゲット化されたカスタムRNA研究パネル。
本製品とその使用は、Max Planck Gesellschaft氏が所有する米国および米国外で発行済みおよび/または申請中の1件以上の特許出願の対象であり、New England Biolabs, Inc.に独占的にライセンス供与され、Illumina, Inc.に二次ライセンス供与されています。Illumina, Inc.、その関連会社、またはその認定再販業者および販売業者から本製品を購入すると、購入者（購入者が学術団体であるか営利団体であるかは問わず）が購入した製品数および製品の構成品を使用する譲渡不可の権利が購入者に譲渡されます。本製品の購入は、前述の特許または製品の製造を意図する特許出願のいかなる主張に基づくライセンスも譲渡するものではありません。購入者は、本製品またはその構成品を第三者あるいはその他の者に販売または譲渡したり、以下の商業目的で使用することはできません。（1）製品またはその構成品を製造に使用する、または（2）ヒトまたは動物の治療または予防目的で製品またはその構成品を使用する。
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