これまでのTruSeq RNA Access Library Prep Kit(カタログ番号RS-301-2001、RS-301-2002)は、TruSeq RNA Exomeという新しい名称になります。製品の構成が変更されました。新しい構成では、ライブラリー調製、インデックスアダプター、濃縮試薬およびエクソームパネルなどの主要コンポーネントが別売で購入できます。これまでにカタログ番号RS-301-2001またはカタログ番号RS-301-2002をご購入していた場合は、以下のコンポーネントを購入してください:TruSeq RNA Library Prep for Enrichment(カタログ番号20020189)、TruSeq RNA Enrichment(カタログ番号20020490)、Exome Panel(カタログ番号20020183)および下記のインデックスアダプターのセクションからのアイテム。

TruSeq RNA Exome

FFPE 組織やその他の品質の低いサンプルからのRNAのシーケンスに適した再現性の高い経済的なソリューションです。わずか10 ng の total RNA から精確なデータを得ることができます。Read More...
製品の選択
What products do I need?
Library Prep

TruSeq® RNA Library Prep for Enrichment (48 Samples)

20020189

価格
 
 

Enrichment

TruSeq® RNA Enrichment (12 enrichments)

20020490

価格
 
 

Index Adapters

TruSeq RNA Single Indexes Set A (12 Indexes, 48 Samples)

20020492

価格
 
 

TruSeq RNA Single Indexes Set B (12 Indexes, 48 Samples)

20020493

価格
 
 

Panel

Illumina Exome Panel - Enrichment Oligos only (8 or 12 Enrichment Reactions)

20020183

価格
 
 
アクセサリー製品

Illumina Free Adapter Blocking Reagent (12 reactions)

20024144

価格
 
 

Illumina Free Adapter Blocking Reagent (48 reactions)

20024145

価格
 
 

Product Highlights

TruSeq RNA Exome(旧称はTruSeq RNA Access Library Prep Kit)は、total RNAをストランド由来既知のテンプレート分子に変換した後に、コーディングRNAを配列特異的にキャプチャーします。そのため、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織などの品質の低いサンプルから単離されたヒトRNAを解析できる低コストのソリューションとなります。

  • 費用効果とフォーカス—ヒトトランスクリプトームコーディング領域だけにフォーカスすることで、少ないシーケンス深度で検出力が最大限になります。
  • 難しいサンプルからの高品質データ—FFPE組織サンプルなどの分解サンプルからのRNAシーケンスに最適化されています。
  • 量が限られた出発物質サンプル—高感度を維持しながら、必要なサンプル量を大幅に低減(新鮮サンプルまたは凍結サンプルの場合はわずか10 ngのtotal RNA、分解したサンプルの場合は20 ngのtotal RNA)。

TruSeq RNA Exomeでは、RNAコーティング領域にフォーカスしたRNAシーケンス(RNA-Seq)ライブラリーを分解サンプルから作製することができます。これらの重要な情報が含まれた領域のみにフォーカスすることで、total RNAシーケンスで必要とされるリード深度はわずかでありながら、検出力を最大限にすることができます。その結果、RNAインプット量の低減、サンプルスループットの向上、および費用効率の高いトランスクリプトーム解析が実現します。1~4プレックスの濃縮反応をサポートするのに十分な試薬が含まれます。

このワークフローに対応するロボットシステムを備えたハイスループット自動化ベンダーの最新リストをご覧ください。

Frequently Purchased Together

仕様

推奨プロジェクト

装置 推奨サンプル数 リード長
NextSeq 550 System 5 to 16 samples per run (based on 25 million reads per sample) 2 x 75 bp
HiSeq 2500 System 24-160 samples per run (dual flow cell; based on 25 million reads per sample) 2 x 75 bp
NovaSeq 6000 System Samples per run (dual flow cell): S1: 96, S2: 96, S4: 192 (currently limited by available index combinations) 2 × 100 bp

Method-Specific Workflow Example

 

Customer Stories

Low DNA Input Technologies Enable Rare Tumor Call Sequencing

Dr. Nicholas Navin at the MD Anderson Cancer Center uses the Nextera Rapid Capture Exome kit to analyze heterogeneity in tumor subpopulations.

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参考データおよび図

効率的な遺伝子融合の発見
Supporting Data and Figures

 

TruSeq RNA Exomeは、融合ジャンクションに特化したプローブをデザインする必要がなく、発現した融合転写産物を検出することができます。2500万リードで、Universal Human Reference RNA(UHRR)サンプル中で特性が明らかなBCR-ABL融合を効率的に検出します。

 

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