ターゲットRNAシーケンス(RNA-Seq)は、選択した特定の転写産物だけをシーケンスすることで高精度な結果が得られる手法です。定量的情報と定性的情報の両方を提供します。ターゲットRNA-Seqは、エンリッチメントまたはアンプリコンベースのアプローチのいずれかによって達成することができ、どちらも目的とする遺伝子群にフォーカスして遺伝子発現解析を可能にします。また、エンリッチメントアッセイは、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織を含む多くのサンプルタイプで、既知および新規両方の遺伝子融合パートナーを検出する機能も提供します。
RNA発現パネルは、関心のあるRNAシーケンスに焦点を合わせるように設計することも、完全に最適化され実験的に検証されたパネルにカスタムコンテンツを追加することもできます。
研究者たちは小児白血病における融合遺伝子の役割を理解するためにTruSight RNA Pan-Cancer Panelを使っています。
インタビューを読むターゲットRNAシーケンス向けのRNA-Seqライブラリー調製ソリューションには、タグメンテーションベースの超高速ワークフローが含まれています。これにより、RNAエクソームなどの関心のある多くの転写産物について深い洞察を引き出すことができます。
RNAライブラリー調製の詳細はこちらイルミナのSequence by Synthesis(SBS)ケミストリーは、最も広く採用されている次世代シーケンサー(NGS)テクノロジーであり、世界のシーケンスデータの約90%を生成しています。*
イルミナは、ライブラリー調製からデータ解析、生物学的解釈までのプロセス全体を簡略化する、統合的なターゲットRNA-Seqワークフローを提供しています。
このRNAシーケンス手法ガイドは、ターゲットパネルから全トランスクリプトームまで、RNAプロファイリングのためのイルミナのソリューションについて解説します。イルミナのRNAシーケンスワークフローは、ライブラリー調製、シーケンシング、データ解析をシームレスに統合し、トランスクリプトーム研究をサポートします。
ガイドをダウンロードターゲットRNA-Seqで遺伝子発現とトランスクリプトームの変化をモニタリングすることで、どのバリアントが発現し、腫瘍形成と進行に影響を与えるかをよりよく理解することができます。がん研究におけるRNA-Seqの詳細はこちら。
医薬品開発パイプラインの全フェーズに対応するゲノムシーケンスソリューションをご覧ください。カスタムパネルの遺伝子発現プロファイルを、いくつかの定義されたターゲットで、全トランスクリプトームに対して特性化します。医薬品開発におけるNGSの詳細はこちら。
ゲノムテクノロジーは、アルツハイマー病やパーキンソン病などの複雑な神経疾患の背後にあるメカニズムを解明するのに役立ちます。ニューロゲノミクス研究の詳細はこちら。
NGSが自己免疫疾患のメカニズム、免疫レパートリー、および免疫関連遺伝子変異の機能的影響の研究をどのように可能にするかをご覧ください。免疫ゲノミクスの詳細はこちら。
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