このBeadChipアレイは、1%のマイナーアリル頻度（MAF）までの>430万の全ゲノムバリアントに加えて、新規の機能性エクソンバリアントをカバーします。
サンプルスループット
サンプル数
マーカー数
セミカスタムのOmni5Exome-4+キット（カタログ番号WG-313-5014, WG-313-5015, WG-313-5016、およびWG-313-5017）は製造中止となりました。また、以前のノンカスタムキットバージョン（WG-313-5010、WG-313-5011, WG-313-5012、およびWG-313-5013）は、カート追加エリアに示されているv1.3カタログ番号に置き換えられました。
HumanOmni5Exome-4 BeadChip Kitの名称がInfinium Omni5Exome-4 Kitに変更されました。ラベルにいずれかの名前のキットには、同じ品質の試薬が含まれており、同じワークフローに従います。
Infinium Omni5Exome-4 BeadChipアレイは、ゲノムの包括的なカバレッジを提供し、全ゲノムジェノタイピングとコピー数バリエーション（CNV）研究のための機能的なエクソンコンテンツを提供します。BeadChipには、1%のマイナーアリル頻度（MAF）までの遺伝子変異をターゲットとする最適化されたタグ一塩基多型（SNP）が含まれています。
これらのBeadChipは、実績のあるiScanアレイスキャナーと統合解析ソフトウェアを使用して、最適化されたタグSNP、エクソンコンテンツ、完全にサポートされたCNV解析を提供します。これらのキットは、便利なパッケージと合理化されたPCRフリープロトコールとの組み合わせで、包括的なDNA解析ソリューションを提供します。
| Assay type | /content/cq:タグ/ウェブ/アッセイタイプ/Infinium -lcg-quad |
|---|---|
| Automation capability | Liquid handling robots, Automated array loader |
| 説明 | ゲノムワイドなジェノタイピングおよびコピー数バリエーション研究のために、機能性エクソンコンテンツを使用してコモン、中間、および希少なSNPを網羅する高密度アレイです。 |
| インプット量 | 400 ngのDNA |
| システム | iScan |
| 手法 | Exome array |
| Nucleic acid type | DNA |
| マーカー数 | 固定マーカー：4,548,474, カスタムマーカーアドオン容量：なし |
| サンプル数 | アレイあたり4サンプル |
| サンプルスループット | 1週間に544サンプル超（iScanシステム2台、AutoLoader2.x1台、Infinium Automated Pipettingシステム3台、週5日勤務の場合） |
| Specialized sample types | FFPE tissue |
| Species category | ヒト |
| テクノロジー | Microarray |
| バリアントクラス | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
選択したキットサイズを一度にランするサンプル数に合わせます。各キットは1つのバッチとして処理され、複数の実験に分けられるように設計されていません。ロースループットバッチを複数処理する場合は、複数の小型キットを注文してください。
イルミナのマイクロアレイは、あらゆる規模のゲノム研究を推進するための高品質のデータと卓越したゲノムカバレッジを提供します。
マイクロアレイを用いた大規模なジェノタイピングにより、大規模なコホートや集団における疾患リスクに関連するバリアントを同定することができます。
様々な複雑な遺伝的疾患の研究を加速する、アレイおよび次世代シーケンスの包括的ソリューション。
HUNT BiobankとLifandis ASは、イルミナの市販品およびカスタムInfinium HumanExome BeadChipsを使用して、ノルウェーの25万人以上の個人からの生物学的サンプルと対応する臨床データへのアクセスを提供します。
| Infinium Omni5Exome-4 Kit | Infinium Exome-24キット | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Assay type | /content/cq:タグ/ウェブ/アッセイタイプ/Infinium -lcg-quad | Infinium HTS | |||
| Automation capability | Liquid handling robots, Automated array loader | Liquid handling robots, Automated array loader | |||
| 説明 | ゲノムワイドなジェノタイピングおよびコピー数バリエーション研究のために、機能性エクソンコンテンツを使用してコモン、中間、および希少なSNPを網羅する高密度アレイです。 | 欧州系、アフリカ系、中国系、ヒスパニック系の個人、および2型糖尿病からがん、精神障害に至るまで、さまざまな一般的疾患を代表する240,000を超えるマーカーで構成される推定機能性エクソンバリアントを調べます。 | |||
| インプット量 | 400 ngのDNA | 200 ng DNA | |||
| システム | iScan | iScan | |||
| 手法 | Exome array | Exome array | |||
| Nucleic acid type | DNA | DNA | |||
| マーカー数 | 固定マーカー：4,548,474, カスタムマーカーアドオン容量：なし | 244,883の固定マーカー。カスタムマーカーアドオン容量：最大400,000（キットバージョン以上）。 | |||
| サンプル数 | アレイあたり4サンプル | アレイあたり24サンプル | |||
| サンプルスループット | 1週間に544サンプル超（iScanシステム2台、AutoLoader2.x1台、Infinium Automated Pipettingシステム3台、週5日勤務の場合） | 1週間に約2,304サンプル（iScanシステム1台、AutoLoader2.x1台、Infinium Automated Pipettingシステム2台、週5日勤務の場合） | |||
| Specialized sample types | FFPE tissue | FFPE tissue | |||
| Species category | ヒト | ヒト | |||
| テクノロジー | Microarray | Microarray | |||
| バリアントクラス | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
Infinium® Omni5Exome-4 v1.3 Kit (16 samples)
20005140
Infinium Omni5Exome-4 v1.3 BeadChipは、4つのサンプルを処理して約450万の遺伝子座を解析できます。各パッケージには、4つのBeadChipと、16のDNAサンプルの増幅、断片化、ハイブリダイズ、ラベリング、検出用の試薬が含まれています。
List Price:
Discounts:
Infinium® Omni5Exome-4 v1.3 Kit (48 samples)
20005141
Infinium Omni5Exome-4 v1.3 BeadChipは、4つのサンプルを処理して約450万の遺伝子座を解析できます。各パッケージには、12個のBeadChipと、48個のDNAサンプルの増幅、断片化、ハイブリダイズ、ラベリング、検出用の試薬が含まれています。
List Price:
Discounts:
Infinium® Omni5Exome-4 v1.3 Kit (96 samples)
20005142
Infinium Omni5Exome-4 v1.3 BeadChipは、4つのサンプルを処理して約450万の遺伝子座を解析できます。各パッケージには、24個のBeadChipと、96個のDNAサンプルの増幅、断片化、ハイブリダイズ、ラベリング、検出用の試薬が含まれています。
List Price:
Discounts:
Infinium® Omni5Exome-4 v1.3 Kit (384 samples)
20005143
Infinium Omni5Exome-4 v1.3 BeadChipは、4つのサンプルを処理して約450万の遺伝子座を解析できます。各パッケージには、96個のBeadChipと、384個のDNAサンプルの増幅、断片化、ハイブリダイズ、ラベリング、検出用の試薬が含まれています。
List Price:
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進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、非常に優れたスピードとデータ品質、卓越したスループットとスケーラビリティをお届けします。
以前のバージョンと比較して、クラスター密度とリード長が増加し、シーケンスのクオリティスコアが改善、最適化された試薬キット。
すべての主要なバリアントクラスとFFPE組織からの遺伝子シグネチャ（TMB、MSIおよびHRD）をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現。
幅広いシーケンス アプリケーションに対応するライブラリを準備するための、高速で統合されたワークフロー。
シーケンス固有のターゲットまたは興味のあるゲノムコンテンツにに最適化されたターゲットカスタムリサーチパネル。
低DNAインプット要件で、小規模ゲノム、PCR アンプリコン、プラスミド、cDNA シーケンス用のDNAライブラリーを調整するための90分のワークフローを提供します。
完全にカスタマイズ可能なマイクロアレイで、あらゆる生物種にわたり、実質的にあらゆるターゲットを精査し、お客様独自の研究ニーズに対応します。
高い解析感度と特異性でエクソームの疾患関連領域をターゲットにする包括的なシーケンス研究パネルです。
専門家が選定したシーケンスパネルは、多様ながんを発生する素因と関連する94の遺伝子と284のSNPをターゲットにします。
遺伝的がんリスク素因に関連する113の遺伝子および125のSNPにわたる生殖系列変異を評価するターゲットシーケンスパネル。
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