NovaSeq Xシリーズの注文
進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、非常に優れたスピードとデータ品質、卓越したスループットとスケーラビリティをお届けします。
TruSeq DNA PCR-Freeは、全ゲノムシーケンスアプリケーションのためのシンプルで包括的なライブラリー調製を提供します。研究者は、バクテリアなどの小さなゲノムからヒトの全ゲノムまで、多種多様な生物のシーケンスを行うことができます。ワークフローには以下の機能があります。
TruSeq DNA PCR-Free
複雑なゲノムを正確かつ包括的にカバーする、シンプルで包括的な全ゲノムシーケンス（WGS）ライブラリー調製。
合計アッセイ時間5時間
アッセイ時間
4時間
ハンズオンタイム
DNA 1 ug
インプット量
イルミナDNA PCR-Free Prep が利用可能になりました。このライブラリー調製キットは、TruSeq DNA PCR-Freeと同等の性能を実現し、ターンアラウンドタイムとハンズオンタイムを削減します。
概要
難易度の高い領域のシーケンス
TruSeq DNA PCR-Freeは、GCが豊富な領域、プロモーター、反復的なコンテンツなど、従来シーケンスが困難な領域に対して優れたカバレッジを提供します。
ワークフローはさまざまなリード長に調整可能で、イルミナのすべてのシーケンス装置でサポートされています。これにより、研究者は各ランを実験のニーズに合わせて調整することができます。
ゲノムに対する深い洞察を得る
PCRフリーは、ライブラリーのバイアスとギャップを低減することを意味します。その結果、ゲノム全体で高いデータ品質と最適なバリアント検出が実現します。優れたゲノムカバレッジ品質は、結果のギャップがほとんどなく、GCが豊富な領域を良好にカバーできることを意味します。
PCRフリープロトコールで時間を節約
PCRの除去は時間を節約し、PCRステップに関連するゲノムカバレッジバイアスを取り除きます。ビーズベースのサイズ選択によりワークフローが短縮されます。イルミナのシーケンスシステムと並行して、TruSeq DNA PCR-Freeは、広く採用されているライブラリー調製ワークフローに幅広い機能強化を提供します。
柔軟なスループットオプションへのアクセス
- TruSeq DNA PCR-Free with Single Indexesは、ロースループット（LT）研究用の24サンプル手動処理をサポートします。
- TruSeq DNA PCR-Free with 96 CD Indexesは、ハイスループット（HT）研究用の96サンプル処理をサポートし、液体処理ロボットで自動化（または手動で処理）できます。
- IDT for Illumina Unique Dual (UD) Indexes （24または96）により、リードを正確に割り当て、フローセルを効率的に使用することができるようになります。
高速で自動化に適したワークフロー
イルミナシーケンス用のライブラリーを1日で調製します。イルミナの認定メソッドは、 当社のパートナーを通じて、さまざまな自動化プラットフォームで利用できます。
仕様
| アッセイ時間 | 合計アッセイ時間5時間 |
|---|---|
| Automation capability | Liquid handling robots |
| 自動化の詳細 | 利用可能な自動化方法を見る |
| 説明 | ゲノムの困難な領域を配列解析できる、全ゲノムシーケンスのためのシンプルで包括的なPCR-Free Prep。 |
| ハンズオンタイム | 4時間 |
| インプット量 | DNA 1 ug |
| システム | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeqシステム, NovaSeq X System, NextSeq 500 Desktop Sequencer, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System |
| 作用機序 | メカニカルDNA断片化とアダプターライゲーション。ワークフローはPCRフリー、ゲルフリー。 |
| 手法 | Genotyping by sequencing, Whole-genome sequencing, Shotgun sequencing |
| マルチプレックス | 最大24のシングル、96のコンビナトリアルデュアル（CD）、24のユニークデュアル、96のユニークデュアル（UD）の組み合わせ |
| Nucleic acid type | DNA |
| Specialized sample types | Not FFPE-compatible |
| Species category | Other, Mammalian, マウス, ヒト, ラット, Plant |
| 生物種詳細 | ほとんどの大きなDNAゲノムに対応。 |
| ターゲットインサートサイズ | 350 bpまたは550 bp |
| テクノロジー | イルミナシーケンサー |
| バリアントクラス | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
必要な製品
イルミナは、お客様のワークフローを柔軟にするモジュラー式の注文製品方式を採用しています。以下のインデックス付きのライブラリー調製製品をご注文いただけます。
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件
アプリケーション
ワークフローの例
プロジェクトの推奨事項
| 装置 | Recommended number of samples | Read length |
|---|---|---|
| NextSeq 550 System | 1 sample per run (based on 30× coverage of a human genome) |
350 bpインサート：≤ 2 × 100 bp |
| NovaSeq 6000 System | Samples per run (dual flow cell): S1: 8, S2: 16, S4: 48 (based on 30× coverage of a human genome) |
350 bpインサート：≤ 2 × 150 bp |
関連するアプリケーションとメソッド
大規模全ゲノムシーケンスは、疾患研究および集団ゲノム研究に役立ち、疾患関連アリルを明らかにします。
微生物全ゲノムシーケンスを使用して、新規生物のゲノムをマッピングしたり、既知の生物のゲノムを仕上げたり、複数のサンプルでゲノムを比較したりできます。
本製品の用途例
Max Planck InstituteとUniversity of Pennsylvaniaの研究者たちは、猫の希少疾患の遺伝的原因を明らかにするためにNextSeq 500システムを使用して、Lil Bubのゲノムシーケンスに資金を提供しています。
ドキュメント
製品資料
比較する
| TruSeq DNA PCR-Free | Illumina DNA PCR-Free Prep | Illumina DNA Prep | TruSeq DNA Nano | ||
|---|---|---|---|---|---|
| アッセイ時間 | 合計アッセイ時間5時間 | 約1.5時間 | 約3～4時間（DNA抽出からライブラリーのノーマライズまで） | 合計アッセイ時間約6時間 | |
| Automation capability | Liquid handling robots | Liquid handling robots | Liquid handling robots | Liquid handling robots | |
| 自動化の詳細 | 利用可能な自動化方法を見る | 利用可能な自動化方法を見る | 利用可能な自動化方法を見る | 利用可能な自動化方法を見る | |
| 説明 | ゲノムの困難な領域を配列解析できる、全ゲノムシーケンスのためのシンプルで包括的なPCR-Free Prep。 | PCRフリーケミストリーとオンビーズタグメンテーションのユニークな組み合わせを使用して、高感度アプリケーション用のシーケンスライブラリーを調製します。これにより、PCRによるバイアスを排除すると同時に、ライブラリー調製の合計時間が90分に短縮されます。 | さまざまなサンプルタイプとDNAインプット量に対応する迅速で柔軟なライブラリー調製ワークフローにより、ヒトから微生物の全ゲノムシーケンスまで、幅広いアプリケーションにアクセスできます。 | 高いゲノムカバレッジ品質とバイアスの低減を実現するローインプット研究法。 | |
| ハンズオンタイム | 4時間 | 約45分 | 1〜1.5時間 | 約4時間 | |
| インプット量 | DNA 1 ug | 25 ng 〜 300 ng | 小さなゲノム（微生物など）の場合はDNA 1～500 ng、大きなゲノム（ヒトなど）の場合はDNA 100～500 ng。（血液および唾液については、リファレンスガイドを参照してください）。 | 100 ng ゲノムDNA | |
| システム | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeqシステム, NovaSeq X System, NextSeq 500 Desktop Sequencer, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NextSeq 500 Desktop Sequencer, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | MiSeq Desktop Sequencer, iSeq 100 System, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeqシステム, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, NextSeq 2000 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeqシステム, NovaSeq X System, NextSeq 500 Desktop Sequencer, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System | |
| 作用機序 | メカニカルDNA断片化とアダプターライゲーション。ワークフローはPCRフリー、ゲルフリー。 | ビーズ結合トランスポソーム | ビーズ結合トランスポソーム | メカニカルDNA断片化とアダプターライゲーション。ワークフローでは、低バイアスPCRを使用し、ゲルフリーです。 | |
| 手法 | Genotyping by sequencing, Whole-genome sequencing, Shotgun sequencing | De novo sequencing, Whole-genome sequencing | Amplicon sequencing, De novo sequencing, Whole-genome sequencing, Shotgun sequencing | Genotyping by sequencing, Whole-genome sequencing, Shotgun sequencing | |
| マルチプレックス | 最大24のシングル、96のコンビナトリアルデュアル（CD）、24のユニークデュアル、96のユニークデュアル（UD）の組み合わせ | 最大384プレックス | 最大384のユニークデュアル（UD）の組み合わせと96のコンビナトリアルデュアル（CD）の組み合わせ | 最大24のシングル、96のコンビナトリアルデュアル（CD）、24のユニークデュアル、96のユニークデュアル（UD）の組み合わせ | |
| Nucleic acid type | DNA | DNA | DNA | DNA | |
| Specialized sample types | Not FFPE-compatible | Blood, Not FFPE-compatible, Low-input samples, Saliva, Not FFPE-compatible | Blood, Not FFPE-compatible, Saliva | Not FFPE-compatible, Low-input samples | |
| Species category | Other, Mammalian, マウス, ヒト, ラット, Plant | すべて, ヒト | Drosophila, すべて, Mammalian, マウス, Yeast, Zebrafish, ヒト, ラット, Plant, Virus, Nematode, Bacteria | Other, Mammalian, マウス, ヒト, ラット, Plant | |
| 生物種詳細 | ほとんどの大きなDNAゲノムに対応。 | 任意の種に対応 | ほとんどの大きなDNAゲノムに対応。 | ||
| ターゲットインサートサイズ | 350 bpまたは550 bp | 450 bp +/- 75 bp | 約350 bp | 350 bpまたは550 bp | |
| テクノロジー | イルミナシーケンサー | イルミナシーケンサー | イルミナシーケンサー | イルミナシーケンサー | |
| バリアントクラス | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Short tandem repeats (STRs), Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Loss of heterozygosity (LOH), Somatic variants, Chromosomal abnormalities, Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
選択ツール：
ニーズに応じたシーケンスライブラリー調製キットまたはマイクロアレイを見つけてください。手法、生物種などでフィルタリングします。キットを比較、共有、注文します。
ライブラリー調製 (2)
TruSeq DNA PCR-Free Low Throughput Library Prep Kit (24 samples)
20015962
24ライブラリー調製用の試薬とサンプル精製ビーズが含まれます。インデックスアダプターは別売りです。
List Price:
Discounts:
TruSeq DNA PCR-Free High Throughput Library Prep Kit (96 samples)
20015963
24ライブラリー調製用の試薬とサンプル精製ビーズが含まれます。インデックスアダプターは別売りです。
List Price:
Discounts:
インデックスアダプター (1)
IDT for Illumina – TruSeq DNA UD Indexes v2 (96 Indexes, 96 Samples)
20040870
96サンプルのラベリングに十分な96個の8 bpのインデックスを含み、TruSeq NanoおよびTruSeq PCR-Free Library Prep Kitと互換性があります。バージョン2には、プレート20022370内の192のインデックスオリゴのうち8つの改善が含まれており、残りの184は変更されていません。ライブラリー調製およびプローブパネルは別売りです。
List Price:
Discounts:
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製品一覧
製品名
カタログ番号
量
単価
-
カタログ番号:数量:
MiSeq Reagent Kit v3
以前のバージョンと比較して、クラスター密度とリード長が増加し、シーケンスのクオリティスコアが改善、最適化された試薬キット。
TruSight Oncology 500
すべての主要なバリアントクラスとFFPE組織からの遺伝子シグネチャ（TMB、MSIおよびHRD）をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現。
Illumina DNA Prep
幅広いシーケンス アプリケーションに対応するライブラリを準備するための、高速で統合されたワークフロー。
TruSeq DNA Nano
全ゲノムシーケンスのライブラリーを生成し、少量のDNAしか得られないサンプルを効率的に調べます。
NovaSeq 6000 Xpワークフロー
NovaSeq 6000 Xp Workflowは、フローセルごとに独立したレーンローディングと高いライブラリーマルチプレックスの柔軟性を提供し、1回のランでサンプルスループットを最大化します。
Illumina DNA PCR-Free Prep
高感度シーケンスアプリケーション用の高精度データが得られる、効率的で高速な統合ライブラリー調製ワークフロー。
Illumina DNA Prep
幅広いシーケンス アプリケーションに対応するライブラリを準備するための、高速で統合されたワークフロー。
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