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    TruSight Myeloid Sequencing Panel

    このシーケンス研究パネルはAML、MDS、MPN、CML、CMML、JMMLなどの骨髄性悪性腫瘍と関連するバリアントをターゲットにします。

    8時間

    アッセイ時間

    3時間

    ハンズオンタイム

    50 ng

    インプット量

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    概要

    TruSight Myeloid Sequencing Panelは、専門家が定義したコンテンツと実証済みの次世代シーケンス（NGS）テクノロジーを使用して、骨髄性悪性腫瘍の体細胞変異を同定します。

    パネルのコンテンツは、血液がん疾患において著名な専門家のコンソーシアムによって設計され、以下の領域で頻繁に変異する遺伝子をターゲットにしています。

    • 急性骨髄性白血病（AML）

    • 骨髄異形成症候群（MDS）

    • 骨髄増殖性腫瘍（MPN）

    • 慢性骨髄性白血病（CML）

    • 慢性骨髄単球性白血病（CMML）

    • 若年性骨髄単球性白血病（JMML）

    TruSight Myeloid Sequencing Panelは、15の完全遺伝子（エクソンのみ）と、発がん性ホットスポットがカバーされる39の追加遺伝子をカバーし、骨髄性悪性腫瘍に関与することが知られている主要遺伝子を1回の検査で包括的に評価します。その結果、研究者が液体腫瘍のプロファイルを作成できる、正確で費用対効果の高いソリューションが実現します。遺伝子リストは、以下の「図」セクションでご覧ください。

    TruSight Myeloidライブラリーは、デスクトップシーケンサーで実行し、MiSeq ReporterまたはLocal Run Manager AmpliconワークフローとSomatic Variant Callerでアライメントとバリアントコーリングを実行するのに最適です。その後、バリアント解析ソフトウェアを使用してフィルタリングとアノテーションを実行できます。

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    仕様

    アッセイ時間 8時間
    がんの種類 血液学
    コンテンツ仕様 骨髄性悪性腫瘍に関連する54の遺伝子をターゲットとする。プローブは、がん抑制遺伝子および変異ホットスポットから568のアンプリコンを増幅する。
    説明 骨髄性悪性腫瘍における体細胞変異検出研究用。
    ハンズオンタイム 3時間
    インプット量 50 ng
    システム MiSeqシステム, 研究（RUO）モードのMiSeqDx システム, MiniSeq System, NextSeq 500システム
    手法 ターゲットDNAシーケンス, アンプリコンシーケンス
    マルチプレックス 最大96プレックス
    核酸の種類 DNA
    対応サンプルタイプ FFPE非対応, FFPE非対応
    生物種カテゴリー ヒト
    テクノロジー シーケンス
    バリアントクラス 体細胞バリアント, 挿入 欠失（Indel）

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    NovaSeq Xシリーズのご購入

    進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、卓越したシーケンシング速度とデータ品質、優れたスループットとスケーラビリティをお届けします。

    MiSeq Reagent Kit v3

    以前のバージョンと比較して、クラスター密度とリード長が増加し、シーケンスのクオリティスコアが改善、最適化された試薬キット。

    TruSight Oncology 500

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    Illumina DNA Prep

    幅広いシーケンス アプリケーションに対応するライブラリーを調製するための、高速で統合されたワークフロー。

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