TruSeq RNA Library Prep Kit v2

これらのキットにより、ハンズオンタイムを最小限に抑えながら、コーディングトランスクリプトームを解析するシンプルで費用効果の高いソリューションがもたらされます。

約10.5時間

アッセイ時間

約4.5時間

ハンズオンタイム

0.1~1 ugのトータルRNAまたは10~400 ngの以前に単離されたmRNA(ポリA鎖を有する種由来)

インプット量

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概要

トータルRNAからmRNAに着目したシーケンスライブラリーを生成します。マルチプレックス機能が強化され、マスターミックス試薬でシンプルなワークフローを実現します。

マルチプレックス機能

キットは24のユニークインデックスを特長とし、マルチプレックス性能を強化し、多くのサンプルの処理を可能にします。このキットには固有のインデックス配列を含むアダプターが含まれます。このインデックス配列はライブラリー構築プロセスの最初の段階でサンプルの断片とライゲーションしています。これにより、サンプルをプーリングした後、下流の解析で個別に同定できます。

最小限のハンズオンステップ

マスターミックス試薬はピペット操作を大幅に省き、従来の方法に比べてクリーンアップの回数を減らし、ハンズオンタイムを最小限に抑えます。これにより、経済的で、ハイスループットで、ユーザーフレンドリーなワークフローのRNAシーケンス研究が実現します。

高速で自動化に適したワークフロー

イルミナシーケンス用のライブラリーを1日で調製します。イルミナの認定メソッドは、 当社のパートナーを通じて、さまざまな自動化プラットフォームで利用できます。


仕様

アプリケーション

ワークフローの例

1
調製

TruSeq RNA Library Prep Kit v2

2
シーケンス

プロジェクトの推奨事項

装置 Recommended number of samples Read length
NextSeq 550 System

RNA profiling: 13–40 samples per run (based on 10 million reads per sample)
Transcriptome analysis: 5–16 samples per run (based on 25 million reads per sample)

2 x 75 bp


関連するアプリケーションとメソッド

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選択ツール

TruSeq RNAライブラリー調製試薬は、時間と労力を大幅に節約します

TruSeq試薬を使用することで、従来のシーケンスのためのmRNAサンプル調製方法と比べて、手間とハンズオンタイムを大幅に節約できます。

TruSeq RNA Library Preparation Kit v2, Set A (48 samples, 12 indexes)

RS-122-2001

試薬と、48のトータルRNAサンプルを調製するための24のインデックス(インデックス:2、4、5、6、7、12、13、14、15、16、18、19)のうち12が含まれます。

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TruSeq RNA Library Preparation Kit v2, Set B (48 samples, 12 indexes)

RS-122-2002

試薬と、48のトータルRNAサンプルを調製するための24のインデックスのうち12のインデックス(インデックス:1、3、8、9、10、11、20、21、22、23、25、27)が含まれます。

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NovaSeq Xシリーズの注文

進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、非常に優れたスピードとデータ品質、卓越したスループットとスケーラビリティをお届けします。

MiSeq Reagent Kit v3

クラスター密度とリード長が向上する最適化された試薬キットで、以前のバージョンと比較してシーケンス品質スコアが向上します。

TruSight Oncology 500

すべての主要なバリアントクラスとFFPE組織からの遺伝子シグネチャ(TMB、MSIおよびHRD)をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現。

Illumina DNA Prep

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