Pillar oncoReveal Solid Tumor v2 Panel

ロバストなDNA NGSアッセイ。複数の固形腫瘍がん種にわたって48種類もの遺伝子を解析します。

48時間-サンプルからレポートまで

アッセイ時間

約3時間

ハンズオンタイム

20~80 ng DNA

インプット量

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概要

Pillar oncoReveal Solid Tumor v2 Panelは、固形腫瘍由来のDNAに含まれる主要な変異を同時に検出する、48種類の遺伝子を対象としたロバストなアッセイです。非小細胞肺がん(NSCLC)、結腸がん、黒色腫、子宮内膜がん、膵臓がん、消化管間質腫瘍(GIST)、膀胱がん、甲状腺がん、神経膠腫など、幅広い固形腫瘍に対応しており、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)検体から解析を行います。さらに、POLD1POLEなど、免疫腫瘍学の観点から重要性が示唆されている遺伝子についても解析を行います。

主な特長

  • サンプルからレポートまで48時間以内の迅速なワークフローにアクセス

  • DNAインプットが限られていたりサンプル品質が低い場合でも、UIDなしでVAF 1%のバリアント検出を実現 

  • ラボ効率を改善し「ノーコール」率を削減 

このパネルは、FFPE組織から分離されたDNA中の1塩基変異(SNV)および挿入/欠失(indel)を検出するように設計されています。

このアッセイは、効率的に1本のチューブでターゲット濃縮を行うタイル状アンプリコンに基づくライブラリー調製手法である独自のStem Loop Inhibition-Mediated Amplification(SLIMamp)テクノロジーを採用しています。

このワークフローは、社内のNGSラボで実施可能な単一チューブのタイル方式の増幅であるため、サンプルと結果をラボで管理できます。 

仕様

必要な製品

Pillar oncoReveal Solid Tumor v2 Panelでは、Pillar Index Kit、シーケンス試薬のほか、DRAGEN AmpliconまたはPiVAT二次解析ソフトウェアも使用する必要があります。追加のバリアント解釈が必要な場合は、Illumina Connected Insightsをご使用ください。

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アプリケーション

Pillar oncoReveal Solid Tumor v2 Panelは、固形腫瘍サンプルから生殖系列およびFFPE DNAのシーケンスを探索する研究者向けに、多数の関心遺伝子領域のNGSベースのターゲットシーケンスをサポートしています。

ワークフローの例

1
ライブラリー調製

Pillar oncoReveal Solid Tumor v2 Panel

2
シーケンス

関連するアプリケーションと手法

ドキュメント

製品資料
サポートドキュメント

この製品では専用サポートセクションは現在ご利用いただけません

製品比較

Pillar oncoReveal Solid Tumor v2 Panel TruSight Oncology 500 v2 Pillar oncoReveal Multi-Cancer CNV + RNA Fusion Panel Pillar oncoReveal Multi-Cancer RNA Fusion v2 Panel
アッセイ時間 48時間-サンプルからレポートまで サンプルインプットから最終結果まで3~4日 48時間-サンプルからレポートまで 48時間-サンプルからレポートまで
がんの種類 汎がん (Pan-cancer), 固形腫瘍 汎がん (Pan-cancer), 固形腫瘍 汎がん (Pan-cancer), 固形腫瘍 汎がん (Pan-cancer), 固形腫瘍
コンテンツ仕様 48遺伝子 523の遺伝子からのDNAおよび55の遺伝子からのRNAのターゲットシーケンス、合計1.94 Mbのパネルサイズ。MSIおよびTMB測定を含みます。  含まれているHRDパネル には、Myriad Geneticsによる包括的ゲノム不安定性スコア(LOH+TAI+LST)により相同組換え欠損を評価するための、約25,000のSNPが含まれます。 

TruSight Oncology 500 v2は日本では販売されていません
78遺伝子小型汎腫瘍用腫瘍学パネル 18個のドライバー遺伝子と83種類の融合パートナー
説明 Pillar oncoReveal Solid Tumor v2 Panelは、複数の固形腫瘍がん種を対象に48種類の遺伝子を解析する堅牢なDNA NGSアッセイです。 FFPE組織のDNAとRNAを使用して、固形腫瘍の包括的なゲノムプロファイリングを可能にします。1つのサンプルからバリアント検出とバイオマーカー評価を行い、幅広い腫瘍特性を解析します。 DNAおよびRNAのコンテンツ、シンプルなシングルチューブワークフローを備えた78遺伝子アンプリコンベースのパネル FFPE組織から18個のドライバー遺伝子と83種類の融合パートナーを解析するRNA融合パネル
ハンズオンタイム 約3時間 ~3.25 hrs for automated workflow
~5-7 hrs for manual workflow
約3時間 約3時間
インプット量 20~80 ng DNA 30 ng DNA (as low as 10 ng), 40 ng RNA (as low as 20 ng) 5~80 ng DNA、10~50 ng RNA 10~50 ng RNA
システム MiSeq System, iSeq 100 System, NextSeq 550 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 550Dx in Research Mode, MiSeq i100システム NextSeq 550 System, NextSeq 2000 System, NextSeq 1000 System, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq X System, NovaSeq 6000Dx システム研究(RUO)モード, NovaSeq 6000 System, NovaSeq X Plus System MiSeq System, NextSeq 550 System, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 550Dx in Research Mode, MiSeq i100システム, MiSeq i100 Plusシステム MiSeq System, iSeq 100 System, NextSeq 550 System, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeq System, NextSeq 550Dx in Research Mode, MiSeq i100システム
作用機序 タイルアンプリコンを使用したマルチプレックスPCR法 タイルアンプリコンを使用したマルチプレックスPCR法
手法 ターゲットDNAシーケンス, アンプリコンシーケンス ターゲットDNAシーケンス, ターゲットRNAシーケンス, ターゲット濃縮 ターゲットDNAシーケンス, アンプリコンシーケンス, ターゲットRNAシーケンス アンプリコンシーケンス, ターゲットRNAシーケンス
核酸の種類 DNA DNA, RNA DNA, RNA RNA
アンプリコン数 プール1:246アンプリコン プール1(DNA):341アンプリコン。プール2(RNA):>80アンプリコン+METエクソン14スキッピング  プール1:83アンプリコン
反応数 24反応/キット 24 DNA/24 RNA 24反応/キット
オンターゲットリード 98% 99.5% ± 0.1%
対応サンプルタイプ FFPE組織 FFPE組織 血液, 少量インプットサンプル, FFPE組織 FFPE組織
生物種カテゴリー ヒト ヒト ヒト ヒト
ターゲットインサートサイズ 154 bp 平均:120 bp(範囲:86~185 bp) 120 bp
テクノロジー シーケンス シーケンス シーケンス シーケンス
均一性 98% 98.2% ± 0.7%
バリアントクラス 1塩基変異(SNV), 挿入 欠失(Indel) 融合遺伝子, ヘテロ接合性欠失(LOH), 体細胞バリアント, 転写産物バリアント, 1塩基変異(SNV), 挿入 欠失(Indel), コピー数バリアント(CNV), Tumor mutational burden (TMB), Genomic instability score (GIS), Microsatellite instability (MSI), 新規点転写産物, 1塩基変異多型(SNP), 構造バリアント 融合遺伝子, 体細胞バリアント, 1塩基変異(SNV), 挿入 欠失(Indel), コピー数バリアント(CNV) 融合遺伝子

選択ツール:

遺伝子リスト

Pillar oncoReveal Solid Tumor v2 Panelには48の遺伝子が含まれています。

パネル仕様

Pillar oncoReveal Solid Tumor v2 PanelのFFPE組織から分離したDNAの解析に関する仕様。

ライブラリー調製 (3)

OncoReveal Solid Tumor Panel v2 24 Rxn

HDA-CH-3003-24

SLIMamp™ワークフローを使用した48遺伝子(24サンプル)の固形腫瘍DNAパネル

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Pillar Index Kit A (32 reactions)

IDX-PI-1001-96

インデックスPI501-8、PI701-4(32の組み合わせ、96反応)

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Pillar Index Kit D (96 reactions)

IDX-PI-1004-192

キットD、インデックスPI501-8、PI701-12

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